2-ethyl-2-(1-trityl-1H-imidazole-4-yl)-1,3-indanedione | 1160219-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-ethyl-2-(1-trityl-1H-imidazole-4-yl)-1,3-indanedione
• 英文别名: 2-ethyl-2-(1-trityl-1H-imidazole-4-yl)indan-1,3-dione；2-ethyl-2-(1-tritylimidazol-4-yl)indene-1,3-dione
• CAS: 1160219-69-1
• 化学式: C₃₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 482.582
• InChiKey: RPQUXMWGEYAZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-(1-trityl-1H-imidazole-4-yl)-1,3-indanedione 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-ethyl-2-(1H-imidazol-1-yl)indan-1,3-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-(2-ETHYL-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE AND SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU 5-(2-ÉTHYL-DIHYDRO-1H-INDÈN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE ET DE SES SELS

  摘要：

  这项发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐的方法，特别是其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2009071584A1
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-ethyl-2-(1-trityl-1H-imidazole-4-yl)-1,3-indanedione
  参考文献：
  名称：

  阿替美唑合成与新类似物制备的再研究

  摘要：

  Atipamezole（或 Antisedan，Scheme 1, 1）是一种合成的 a2-肾上腺素能受体拮抗剂，与两种 α-2 肾上腺素受体亚型（a2A 和 a2B）具有高亲和力。2,3 虽然它是兽药中的首选药物，用于对抗由美托咪定和甲苯噻嗪等 2 肾上腺素激动剂产生的麻醉和镇静作用，但它最终也可能在人类医学中发挥作用。对 a2 激动剂及其拮抗剂的关注刺激了它们的合成。已经报道了多种合成阿替美唑的方法。这些方法中最重要的是方案 1 中所示的方法。在本报告中，我们描述了对这种合成阿替美唑的方法的重新研究，包括一些关键中间体和 1 的几种新类似物的表征。我们的工作遵循方案 2A（阿替美唑）和 2B（模拟）中所示的顺序。在这种情况下，邻苯二甲醚和 1-trityl-1H-imidazole-4-carboxaldehyde 在乙酸乙酯中的反应不会导致相应的茚二酮（方案 2a，2，76%）复杂化

  DOI：

  10.1080/00304948.2019.1621085

文献信息

• Process for the preparation of 5-(2-ethyl-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole and salts thereof
  申请人：Lusis Viesturs

  公开号：US08431717B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐，特别是其药用可接受盐的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-(2-ETHYL-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE AND SALTS THEREOF
  申请人：Lusis Viesturs

  公开号：US20110028733A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐的方法，特别是其药用可接受盐的方法。
• 一种阿替美唑的制备方法
  申请人：湖南新合新生物医药有限公司

  公开号：CN112225700A

  公开（公告）日：2021-01-15

  本发明属于兽用药制备方法技术领域，具体涉及一种阿替美唑的制备方法，将化合物1经过两步还原，制备得到阿替美唑；反应路线如图6所示，在第二步中，将化合物2分散在有机溶剂中，加入还原剂三甲基碘硅烷，反应得到阿替美唑，本制备方法的反应条件温和，重量收率可以达到74％以上，纯度为99％以上。
• US8431717B2
  申请人：——

  公开号：US8431717B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• Reinvestigation of Atipamezole Synthesis and Preparation of New Analogs
  作者：Behzad Karrabi、Hossein Fakhraian、Abolghasem Moghimi

  DOI：10.1080/00304948.2019.1621085

  日期：2019.7.4

  their synthesis. A number of methods for the synthesis of Atipamezole have been reported. Significant among these methods has been the one shown in Scheme 1. In the present report, we describe a re-investigation of this method for the synthesis of Atipamezole, including the characterization of some crucial intermediates and several new analogs of 1. Our work followed the order shown in Schemes 2A (Atipamezole)

  Atipamezole（或 Antisedan，Scheme 1, 1）是一种合成的 a2-肾上腺素能受体拮抗剂，与两种 α-2 肾上腺素受体亚型（a2A 和 a2B）具有高亲和力。2,3 虽然它是兽药中的首选药物，用于对抗由美托咪定和甲苯噻嗪等 2 肾上腺素激动剂产生的麻醉和镇静作用，但它最终也可能在人类医学中发挥作用。对 a2 激动剂及其拮抗剂的关注刺激了它们的合成。已经报道了多种合成阿替美唑的方法。这些方法中最重要的是方案 1 中所示的方法。在本报告中，我们描述了对这种合成阿替美唑的方法的重新研究，包括一些关键中间体和 1 的几种新类似物的表征。我们的工作遵循方案 2A（阿替美唑）和 2B（模拟）中所示的顺序。在这种情况下，邻苯二甲醚和 1-trityl-1H-imidazole-4-carboxaldehyde 在乙酸乙酯中的反应不会导致相应的茚二酮（方案 2a，2，76%）复杂化