(R)-8-(4-Methylpiperazin-1-yl)-2-[N-(4-trifluoromethyl)benzylamino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 197446-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-8-(4-Methylpiperazin-1-yl)-2-[N-(4-trifluoromethyl)benzylamino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: (2R)-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 197446-28-9
• 化学式: C₂₃H₂₈F₃N₃
• 分子量: 403.491
• InChiKey: KMCRVLUGFCHGBF-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 (R)-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine 、 1-溴-三氟对二甲苯 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-8-(4-Methylpiperazin-1-yl)-2-[N-(4-trifluoromethyl)benzylamino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives

  摘要：

  新的哌啶基或哌嗪基取代的1,2,3,4-四氢萘衍生物具有以下结构式：##STR1## 其中X为N或CH；Y为NR.sub.2 CH.sub.2，CH.sub.2--NR.sub.2，NR.sub.2--CO，CO--NR.sub.2或NR.sub.2 SO.sub.2；R.sub.1为H，C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基；R.sub.3为C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基或(CH.sub.2).sub.n-芳基，其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一个或两个杂原子的杂芳环，可以是单取代或双取代；n为0-4；作为(R)-对映体，(S)-对映体或自由碱形式或其药学上可接受的盐或水合物的混合物；含有这些化合物的药物配方，这些化合物在治疗5-羟色胺介导的疾病中的用途，制备这些化合物的方法以及制备这些化合物的中间体。

  公开号：

  US06124283A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0888319B1

  公开（公告）日：2003-01-29
• US6124283A
  申请人：——

  公开号：US6124283A

  公开（公告）日：2000-09-26
• US6410530B1
  申请人：——

  公开号：US6410530B1

  公开（公告）日：2002-06-25