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1-oxa-3,7-dithiacyclooctane | 1415327-80-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-oxa-3,7-dithiacyclooctane
英文别名
1,3,7-Oxadithiocane
1-oxa-3,7-dithiacyclooctane化学式
CAS
1415327-80-8
化学式
C5H10OS2
mdl
——
分子量
150.266
InChiKey
UHNDLDBFPODYMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-oxa-3,7-dithiacyclooctane 在 samarium(III) chloride hexahydrate 、 磺酰胺 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 以23 %的产率得到1,4,8,2,10-Trithiadiazecane 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    利用 Yb(Sm) -连接催化剂合成新型三硫氮杂环烷烃 1,1-二氧化物及大杂环构象分析
    摘要:
    在稀土金属催化剂存在下,通过磺酰胺与双羟基二硫代烷烃和 1,3,6(7)-噁二硫代烷烃进行环硫代甲基化,开发出一种合成独特的大异[N,S]环1,4,7(8,9,10,10,11,12,12,13,14,16)-二氮杂环烷烃-2,9(10,11,12,12,13,14,16)-二氮杂环烷烃1,1-二氧化物的有效方法。对 1,4,7-trithia-2,9-二氮杂环烷烃 1,1-二氧化物进行了详细的构象分析,并提出了能量上最可能的循环相互转化路径。
    DOI:
    10.1007/s10593-024-03353-9
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙二硫醇聚合甲醛 为溶剂, 反应 3.0h, 以55%的产率得到1-oxa-3,7-dithiacyclooctane
    参考文献:
    名称:
    Effective synthesis of N-aryl-substituted 1,5,3-dithiazepinanes and 1,5,3-dithiazocinanes
    摘要:
    Selective methods were developed for the synthesis of N-aryl-1,5,3-dithiazepinanes and N-aryl-1,5,3-dithiazocinanes by transamination of N-tert-butyl-1,5,3-dithiazepinane or recyclization of 1-oxa-3,6-dithiacycloheptane and 1-oxa-3,7-dithiacyclooctane by the action of aniline derivatives in the presence of Sm(NO3)(3)center dot 6H(2)O catalyst.
    DOI:
    10.1007/s10593-012-1098-8
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文献信息

  • Synthesis of N-(1,5,3-dithiazepan-3-yl)- and N-(1,5,3-dithiazocan-3-yl)amides in the presence of lanthanide catalysts
    作者:R. R. Khairullina、B. F. Akmanov、Z. A. Starikova、A. G. Ibragimov、U. M. Dzhemilev
    DOI:10.1134/s1070428013110213
    日期:2013.11
    A new method was developed for preparation of N-(1,5,3-dithiazepan-5-yl)- and N-(1,5,3-dithiazocan-5-yl)amides by transamination of N-tert-butyl-1,5,3-dithiazepane and N-tert-butyl-1,5,3-dithiazocane, and also by recyclization of 1-oxa-3,6-dithiacycloheptane and 1-oxa-3,7-dithiacyclooctane with carboxylic acids hydrazides in the presence of catalysts based on rare earth elements.
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