N-Boc-4,4-二氟环己胺 | 675112-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: N-Boc-4,4-二氟环己胺
• 中文别名: N-Boc-4,4-二氟环已胺；4,4-二氟环己基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4,4-difluorocyclohexylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4,4-difluorocyclohexyl)carbamate
• CAS: 675112-67-1
• 化学式: C₁₁H₁₉F₂NO₂
• 分子量: 235.274
• InChiKey: OWELBZTXHNMEKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-122 °C
• 沸点：
  293.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-4,4-二氟环己胺 在 盐酸 作用下， 生成 4,4-二氟环己胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。

  公开号：

  US20150087600A1
• 作为产物：
  描述：

  4-N-Boc-氨基环己酮 在 二甲氨基三氟化硫 、 乙醇 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Boc-4,4-二氟环己胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE QUINAZOLINONE SUBSTITUES

  摘要：

  提供了一种多种低分子量、含有胍基的分子，能够作为MC4-R激动剂。这些化合物在治疗MC4-R介导的疾病中很有用。这些化合物的结构如公式(IA)、(IB)或(IC)所示：其中变量的值在此处定义。

  公开号：

  WO2003099818A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015010297A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYETHYLAMINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004050619A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds of formula (I): (I) having Asp2 (-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated - amyloid levels or -amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物的化学式（I）：（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病中的应用，特别是阿尔茨海默病。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013107291A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015010626A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are therapeutically active compounds and the use in manufacture of medicaments for treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1.

  提供的是治疗上有效的化合物及其在制造用于治疗具有IDH1突变等位基因的癌症的药物中的应用。
• [EN] GUANIDINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS AS MC4-R AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE SUBSTITUES PAR GUANIDINO CONSTITUANT DES AGONISTES DE MC4-R
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2004112793A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the structure IA, IB, and IC where the values of the variables are defined herein.

  提供了一系列含有胍基的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被给予受试者时，它们对治疗MC4-R介导的疾病是有用的。这些化合物具有结构IA、IB和IC，其中变量的值在此定义。