2-氯-1-(4,4-二甲基-1-哌啶基)乙酮 | 158890-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-氯-1-(4,4-二甲基-1-哌啶基)乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-ethanone
• 英文别名: N-Chloroacetyl-4,4-dimethylpiperidine；2-Chloro-1-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)ethan-1-one；2-chloro-1-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)ethanone
• CAS: 158890-30-3
• 化学式: C₉H₁₆ClNO
• 分子量: 189.685
• InChiKey: XHFNMXJATVYJQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(4,4-二甲基-1-哌啶基)乙酮 、 2-甲氧基-5-硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-2-(2-methoxy-5-nitrophenoxy)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Diaryl substituted pyrrolidinones and pyrrolones as 5-HT2C inhibitors: Synthesis and biological evaluation

  摘要：

  Within the continuous quest for the discovery of novel compounds able to treat anxiety and depression, the generation of a pharmacophore model for 5-HT2C receptor antagonists and the discovery of a new class of potent and selective 5-HT2C molecules are reported. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.034
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基谷酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.51h， 生成 2-氯-1-(4,4-二甲基-1-哌啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/84300

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF SERINE PALMITOYLTRANSFERASE
  申请人：Hutchings Richard

  公开号：US20080287479A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  This invention provides compounds of the formula: useful in the inhibition or modulation of serine palmitoyl transferase and their use in methods of treatment or amelioration of type 2 diabetes, type 1 diabetes, insulin resistance, the effects of obesity, metabolic syndrome (sometimes referred to as Syndrome X), impaired glucose tolerance, Cushing's disease, cardiovascular disease, prothrombotic conditions, myocardial infarction, hypertension, congestive heart failure, cardiomyopathy, atherosclerosis, dyslipidemia, sepsis, liver damage, retinal degenerative disorders, cachexia, emphysema, hepatitis C infections, HIV infections and inflammatory disorders and useful in methods for raising HDL plasma levels in a mammal. The compounds of this invention can also be used to prevent damage or loss of pancreatic islet beta cells (such as in the case of pancreatic beta cell apoptosis, including those related to insulin-dependent diabetes mellitus).

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中，这些化合物可用于抑制或调节丝氨酰棕榈酰转移酶，并在治疗或改善2型糖尿病、1型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、代谢综合征（有时称为X综合征）、糖耐量受损、库欣综合征、心血管疾病、促凝状态、心肌梗死、高血压、充血性心力衰竭、心肌病、动脉粥样硬化、血脂异常、败血症、肝损伤、视网膜退行性疾病、消瘦、肺气肿、丙型肝炎感染、HIV感染和炎症性疾病的治疗方法中使用，且可用于提高哺乳动物的高密度脂蛋白血浆水平的方法。 此发明的化合物还可用于预防胰岛β细胞的损伤或丢失（例如，胰岛β细胞凋亡的情况，包括与胰岛素依赖性糖尿病相关的凋亡）。
• BENZOTHIAZEPINE AND BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS CHOLECYSTOKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0648213A1

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5618808A
  申请人：——

  公开号：US5618808A

  公开（公告）日：1997-04-08
• [EN] BENZOTHIAZEPINE AND BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS CHOLECYSTOKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTHIAZEPINE ET DE BENZOXAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE CHOLECYSTOKININE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994001421A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) The present invention relates to novel substituted benzothiazepines and benzoxazepines of formula (I), wherein R1, R2, R7, R8, R9 and X are as defined below, and to novel intermediates used in the synthesis of such compounds. Such compounds are useful in the treatment and prevention of gastrointestinal disorders, pain and anxiety disorders.(FR) Cette invention concerne de nouvelles benzoxazépines et benzothiazépines substituées de formule (I), ainsi que de nouveaux intermédiaires utilisés dans la synthèse de ces composés. Dans cette formule R1, R2, R7, R8 et R9 et X sont tels que définis ci-après. Ces composés sont utiles dans le traitement et la prévention des troubles gastro-intestinaux, de la douleur et des perturbations dues à l'anxiété.
• [EN] INHIBITORS OF SERINE PALMITOYLTRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SÉRINE PALMITOYL-TRANSFÉRASE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008084300A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] This invention provides compounds of the formula (I) useful in the inhibition or modulation of serine palmitoyl transferase and their use in methods of treatment or amelioration of type 2 diabetes, type 1 diabetes, insulin resistance, the effects of obesity, metabolic syndrome (sometimes referred to as Syndrome X), impaired glucose tolerance, Cushing's disease, cardiovascular disease, prothrombotic conditions, myocardial infarction, hypertension, congestive heart failure, cardiomyopathy, atherosclerosis, dyslipidemia, sepsis, liver damage, retinal degenerative disorders, cachexia, emphysema, hepatitis C infections, HIV infections and inflammatory disorders and useful in methods for raising HDL plasma levels in a mammal. The compounds of this invention can also be used to prevent damage or loss of pancreatic islet beta cells (such as in the case of pancreatic beta cell apoptosis, including those related to insulin-dependent diabetes mellitus).
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) utilisables pour l'inhibition ou la modulation de la sérine palmitoyl-transférase et leur utilisation dans des procédés de traitement ou d'amélioration du diabète de type 2, du diabète de type 1, de l'insulinorésistance, des effets de l'obésité, du syndrome métabolique (parfois appelé syndrome X), de l'insuffisance de la tolérance au glucose, de la maladie de Cushing, d'une maladie cardiovasculaire, des états prothrombotiques, de l'infarctus du myocarde, de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque congestive, de la cardiomyopathie, de l'athérosclérose, de la dyslipidémie, de la septicémie, de l'atteinte hépatique, des troubles de dégénérescence rétinienne, de la cachexie, de l'emphysème, des infections d'hépatite C, des infections par le HIV et des troubles inflammatoires, ainsi que leur utilisation dans des procédés permettant d'augmenter les taux plasmatiques de HDL chez un mammifère. L'invention concerne des composés qui peuvent également être utilisés pour éviter les lésions ou la perte des cellules bêta des îlots pancréatiques (telles que dans le cas de l'apoptose des cellules bêta pancréatiques, y compris celles liées au diabète sucré insulino-dépendant).