乙基3-氨基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-羧酸酯 | 208046-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 中文名称: 乙基3-氨基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-羧酸酯
• 英文名称: (3-endo)-ethyl 3-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 208046-26-8
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: YXJPAZXYCIOTIV-PSVAKVPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-氨基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-羧酸酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征氨基哌啶喹诺酮类和喹唑啉酮类作为MCHr1拮抗剂。

  摘要：

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.044
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基-4-托品酮 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 乙基3-氨基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征氨基哌啶喹诺酮类和喹唑啉酮类作为MCHr1拮抗剂。

  摘要：

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.044

文献信息

• ALKYL 3-((2-AMIDOETHYL)AMINO)-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXYLATE ANALOGS AS SELECTIVE M1 AGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20110172227A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  In one aspect, the invention relates to compounds having a general structure: which are useful as selective allosteric or bitopic agonists of the M 1 muscarinic receptor; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及具有一般结构的化合物： 这些化合物可用作M1-肌胆碱受体的选择性变构或双拓扑激动剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如，在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020198178A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  Pyrrolidine compounds of Formula I: 1 (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8a , R 8b , j, k, l, m, and n are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  本文描述了式I:1中的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8a、R8b、j、k、l、m和n在此处定义）。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药物可接受的盐或作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。本文还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] AZABICYCLOALKANES AS CCR5 MODULATORS<br/>[FR] AZABICYCLOALCANES MODULATEURS DE CCR5
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2000038680A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  Compounds of the Formula (I) [Region α] - [Region β] - [Region η] - [Region δ] which are useful as modulators of chemokine activity. The invention also provides pharmaceutical formlations and methods of treatment using these compounds.

  式(I)的化合物[区域α] - [区域β] - [区域η] - [区域δ]可用作趋化因子活性的调节剂。本发明还提供了使用这些化合物的制药配方和治疗方法。
• AZABICYCLOALKANES AS CCR5 MODULATORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1140085A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6531484B2
  申请人：——

  公开号：US6531484B2

  公开（公告）日：2003-03-11