4-butyl-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6-dimethyl-2-heptene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-butyl-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6-dimethyl-2-heptene
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[2-methyl-4-(2-methylprop-1-enyl)octan-3-yl]oxysilane
• 化学式: C₁₉H₄₀OSi
• 分子量: 312.611
• InChiKey: WNRCXNOHANIOHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6-dimethyl-2-heptene 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  δ-氧取代的烯丙基乙酸酯与有机铜试剂的非对映选择性反应。

  摘要：

  用格氏试剂和铜催化剂用δ-取代的烯丙基乙酸酯进行S（N）2'（γ）取代，具有很高的非对映选择性。具有苄氧基，甲氧基甲氧基和叔丁基二甲基甲硅烷氧基的反应有利于抗异构体，其选择性高达anti：syn => 99：1。在具有羟基的情况下，选择性被逆转并且顺式异构体优选具有高达抗：syn = <1:99的选择性。

  DOI：

  10.1021/jo016310x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylhept-3-yne-2,5-diol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-butyl-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,6-dimethyl-2-heptene
  参考文献：
  名称：

  δ-氧取代的烯丙基乙酸酯与有机铜试剂的非对映选择性反应。

  摘要：

  用格氏试剂和铜催化剂用δ-取代的烯丙基乙酸酯进行S（N）2'（γ）取代，具有很高的非对映选择性。具有苄氧基，甲氧基甲氧基和叔丁基二甲基甲硅烷氧基的反应有利于抗异构体，其选择性高达anti：syn => 99：1。在具有羟基的情况下，选择性被逆转并且顺式异构体优选具有高达抗：syn = <1:99的选择性。

  DOI：

  10.1021/jo016310x