3-(naphthalen-2-yloxy)propyl 3-azidopropane-1-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphthalen-2-yloxy)propyl 3-azidopropane-1-sulfonate
• 英文别名: 3-(2-naphthoxy)propyl 3-azidopropane sulfonate
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 349.411
• InChiKey: VKHZSGDPUNVCMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)-4-vinylbenzene 、 3-(naphthalen-2-yloxy)propyl 3-azidopropane-1-sulfonate 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到3-Naphthalen-2-yloxypropyl 3-[4-[(4-ethenylphenyl)methoxymethyl]triazol-1-yl]propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  PRECURSOR COMPOUND CONNECTED TO SOLID SUPPORT FOR MANUFACTURING 18F RADIOPHARMACEUTICAL, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种有机盐形式的固体前体，该固体前体具有固体支撑物，以及制造该固体前体的方法和其应用。本发明的固体前体使得可以省略使用额外的装置进行[ 18 F]氟化物精制过程，并且可以使用过量的相转移催化剂，并且可以通过前体内部的固体支撑物轻松去除反应后剩余物质。本发明的固体前体非常适用于作为一种全自动合成装置，可以通过在装置中充电使用，执行[ 18 F]氟化反应的整个过程。

  公开号：

  US20140011961A1
• 作为产物：
  描述：

  3-azidopropane-1-sulfonyl chloride 、 3-(2-萘基氧基)-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到3-(naphthalen-2-yloxy)propyl 3-azidopropane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  PRECURSOR COMPOUND CONNECTED TO SOLID SUPPORT FOR MANUFACTURING 18F RADIOPHARMACEUTICAL, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种有机盐形式的固体前体，该固体前体具有固体支撑物，以及制造该固体前体的方法和其应用。本发明的固体前体使得可以省略使用额外的装置进行[ 18 F]氟化物精制过程，并且可以使用过量的相转移催化剂，并且可以通过前体内部的固体支撑物轻松去除反应后剩余物质。本发明的固体前体非常适用于作为一种全自动合成装置，可以通过在装置中充电使用，执行[ 18 F]氟化反应的整个过程。

  公开号：

  US20140011961A1

文献信息

• Purification Strategy for Direct Nucleophilic Procedures
  申请人：Cyr John

  公开号：US20110112293A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention provides novel and advantageous processes for preparing and purifying chemical compounds such as pharmaceuticals. The processes comprise a nucleophilic substitution reaction with a moiety X wherein the leaving group L of a substrate S in the reaction is covalently attached to a purification moiety M. This concept offers a convenient and lime-saving way to purity the desired product S-X from non-reacted precursors S-L-M and by-products L-M.

  本发明提供了一种新颖和有利的制备和纯化化学化合物，如药物的方法。该方法包括使用一个官能团X进行亲核取代反应，其中反应底物S的离去基团L共价地连接到纯化官能团M上。这个概念提供了一种方便和节省时间的方法，以从未反应的前体S-L-M和副产物L-M中纯化所需的产品S-X。
• PURIFICATION STRATEGY FOR DIRECT NUCLEOPHILIC PROCEDURES
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2276717A1

  公开（公告）日：2011-01-26
• US9751844B2
  申请人：——

  公开号：US9751844B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• [EN] PURIFICATION STRATEGY FOR DIRECT NUCLEOPHILIC PROCEDURES<br/>[FR] STRATÉGIE D'ÉPURATION POUR PROCESSUS NUCLÉOPHILIQUES DIRECTS
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009127372A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides novel and advantageous processes for preparing and purifying chemical compounds such as pharmaceuticals. The processes comprise a nucleophilic substitution reaction with a moiety X wherein the leaving group L of a substrate S in the reaction is covalently attached to a purification moiety M. This concept offers a convenient and time-saving way to purify the desired product S-X from non-reacted precursors S-L-M and by-products L-M.