4-<3-(o-Aminophenyl)-2,2-(ethylenedioxy)propyl>-1-benzylpiperidine | 135634-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-<3-(o-Aminophenyl)-2,2-(ethylenedioxy)propyl>-1-benzylpiperidine
• 英文别名: 2-[[2-[(1-Benzylpiperidin-4-yl)methyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]aniline
• CAS: 135634-82-1
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₂
• 分子量: 366.503
• InChiKey: YNZKXQQVMQCOQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3-(o-Aminophenyl)-2,2-(ethylenedioxy)propyl>-1-benzylpiperidine 在 盐酸 、 次磷酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.08h， 生成 1-Benzyl-4-(3-phenyl-2-oxopropyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  8-芳基-2-氮杂双环[3.3.1]壬南-7-。合成和Michael环开环

  摘要：

  8-芳基-2-氮杂双环的合成[3.3.1]壬烷-7-酮（7）由4-（3-芳基-2-氧代丙基）的环化酸-2- piperidinecarbonitriles（5报道）。双环α-芳基-β-氨基酮7容易经历迈克尔环的逆向开环，从而得到相应的2-芳基环己烯酮8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87110-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-benzyl-4-piperidyl)-3-(o-nitrophenyl)-2-propanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-<3-(o-Aminophenyl)-2,2-(ethylenedioxy)propyl>-1-benzylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  8-芳基-2-氮杂双环[3.3.1]壬南-7-。合成和Michael环开环

  摘要：

  8-芳基-2-氮杂双环的合成[3.3.1]壬烷-7-酮（7）由4-（3-芳基-2-氧代丙基）的环化酸-2- piperidinecarbonitriles（5报道）。双环α-芳基-β-氨基酮7容易经历迈克尔环的逆向开环，从而得到相应的2-芳基环己烯酮8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87110-6

文献信息

• 8-aryl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ones. Synthesis and retro-michael ring opening
  作者：Josep Bonjoch、Josefina Quirante、Daniel Solé、Josep Castells、Montserrat Galceran、Joan Bosch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87110-6

  日期：1991.1

  The synthesis of 8-aryl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ones (7) by acid cyclization of 4-(3-aryl-2-oxopropyl)-2-piperidinecarbonitriles (5) is reported. Bicyclic α-aril-β-amino ketones 7 easily undergo a retro-Michael ring opening to give the corresponding 2-arylcyclohexenones 8.

  8-芳基-2-氮杂双环的合成[3.3.1]壬烷-7-酮（7）由4-（3-芳基-2-氧代丙基）的环化酸-2- piperidinecarbonitriles（5报道）。双环α-芳基-β-氨基酮7容易经历迈克尔环的逆向开环，从而得到相应的2-芳基环己烯酮8。