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2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-6-pyrrolidin-1-yl-pyridine-4-ylamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-6-pyrrolidin-1-yl-pyridine-4-ylamine
英文别名
2-(4-Pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)-6-pyrrolidin-1-ylpyridin-4-amine
2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-6-pyrrolidin-1-yl-pyridine-4-ylamine化学式
CAS
——
化学式
C17H23N7
mdl
——
分子量
325.417
InChiKey
PYISANNRJVFBRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-嘧啶基)哌嗪 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮甲醇 为溶剂, 反应 43.0h, 生成 2-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-6-pyrrolidin-1-yl-pyridine-4-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Parallel synthesis of 4-amino-2,6-dialkylamino-pyridines
    摘要:
    In this letter a fast and useful parallel synthesis approach to 4-amino-2,6-dialkylamino-pyridines is described starting from commercially available 2,6-difluoro-3,5-dichloro-pyridine. Both symmetrical and unsymmetrical derivatives have been synthesized respectively in two or three steps in good yields. The method described is mild, adaptable to combinatorial purposes and applicable to a variety of amines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02585-6
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文献信息

  • Parallel synthesis of 4-amino-2,6-dialkylamino-pyridines
    作者:Maria Menichincheri、Domenico Fusar Bassini、Markus Gude、Mauro Angiolini
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)02585-6
    日期:2003.1
    In this letter a fast and useful parallel synthesis approach to 4-amino-2,6-dialkylamino-pyridines is described starting from commercially available 2,6-difluoro-3,5-dichloro-pyridine. Both symmetrical and unsymmetrical derivatives have been synthesized respectively in two or three steps in good yields. The method described is mild, adaptable to combinatorial purposes and applicable to a variety of amines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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