ethyl 2-methyl-4-oxo-3-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzyl)cyclohexane-1-carboxylate | 821798-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 2-methyl-4-oxo-3-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzyl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 821798-97-4
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₄
• 分子量: 401.546
• InChiKey: FGGDEGRJPBPQAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-4-oxo-3-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzyl)cyclohexane-1-carboxylate 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-methyl-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)benzyl]-4-trifluoromethanesulfonyloxycyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL DERIVATIVES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE UTILISES COMME MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS DES OESTROGENES

  摘要：

  公开号：

  WO2005000775A3
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-oxo-3-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzyl]cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 ethyl 2-methyl-4-oxo-3-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)benzyl)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL DERIVATIVES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE UTILISES COMME MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS DES OESTROGENES

  摘要：

  公开号：

  WO2005000775A3