4-烯丙基哌啶-4-羧酸乙酯 | 146935-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-烯丙基哌啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-allylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-allyl-isonipecotate；Ethyl 4-Allyl-4-piperidinecarboxylate；ethyl 4-prop-2-enylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 146935-75-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: ROYXOEDYIVTQDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 4-烯丙基哌啶-4-羧酸乙酯 、 溴乙酸乙酯 、 potassium carbonate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以to provide 37.4 g of crude ethyl 4-allyl-N-ethoxycarbonylmethyl-isonipecotate, 56的产率得到ethyl 4-allyl-N-ethoxycarbonylmethyl-isonipecotate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-aminoquinuclidines

  摘要：

  式（1）的化合物，其中W，Ar.sup.1，Ar.sup.2和Ar.sup.3的定义如下；以及这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物是物质P拮抗剂，可用于治疗胃肠道疾病、炎症性疾病、中枢神经系统疾病和疼痛。

  公开号：

  US05852038A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-烯丙基哌啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinyl monocarboxylic acids as S1P1 receptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。

  公开号：

  EP2511275A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：PALMER James T.

  公开号：US20120088750A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides a compound of the following formula and salts thereof: Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。
• [EN] NOVEL PIPERIDINYL MONOCARBOXYLIC ACIDS AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES PIPÉRIDINYLMONOCARBOXYLIQUES À TITRE D'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE S1P1
  申请人：BIOPROJET SOC CIV

  公开号：WO2012140020A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。
• NOVEL PIPERIDINYL MONOCARBOXYLIC ACIDS AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20140099316A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.

  本发明涉及一种新的化合物，作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂，包含这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的应用以及它们的制备过程。
• Piperidinyl monocarboxylic acids as S1P1 receptor agonists
  申请人：Capet Marc

  公开号：US09266867B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.

  本发明涉及新型化合物，其作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂，包含这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的应用以及它们的制备过程。
• SUBSTITUTED 3-AMINOQUINUCLIDINES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0585328A1

  公开（公告）日：1994-03-09