N-trityl-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)prop-2-enamine | 158229-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-trityl-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)prop-2-enamine
• 英文别名: (E)-N-trityl-3-(1-tritylimidazol-4-yl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 158229-42-6
• 化学式: C₄₄H₃₇N₃
• 分子量: 607.798
• InChiKey: BFRVOMJSZOJACS-BIZUNTBRSA-N

物化性质

• 沸点：
  745.1±48.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trityl-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)prop-2-enamine 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以64%的产率得到3-(2-azido-1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-N-trityl-prop-2-enamine
  参考文献：
  名称：

  Daninos, Sophie; Mourabit, Ali Al; Ahond, Alain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 590 - 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-trityl-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)prop-2-enamine
  参考文献：
  名称：

  Daninos, Sophie; Mourabit, Ali Al; Ahond, Alain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 590 - 599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Daninos, Sophie; Mourabit, Ali Al; Ahond, Alain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 590 - 599
  作者：Daninos, Sophie、Mourabit, Ali Al、Ahond, Alain、Zurita, Manuel Bedoya、Poupat, Christiane、Potier, Pierre

  DOI：——

  日期：——