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1-(2-naphthylsulphonyl)-4-(4-piperidinylcarbonyl)piperazine | 179051-34-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-naphthylsulphonyl)-4-(4-piperidinylcarbonyl)piperazine
英文别名
(4-Naphthalen-2-ylsulfonylpiperazin-1-yl)-piperidin-4-ylmethanone
1-(2-naphthylsulphonyl)-4-(4-piperidinylcarbonyl)piperazine化学式
CAS
179051-34-4
化学式
C20H25N3O3S
mdl
——
分子量
387.503
InChiKey
WDBQAIDRONYXLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    624.5±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶1-(2-naphthylsulphonyl)-4-(4-piperidinylcarbonyl)piperazine三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以58%的产率得到4-[1-(2-amino-6-methylpyrimidin-4-yl)piperidin-4-ylcarbonyl]-1-(2-naphthylsulphonyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    Use of oxido-squalene cyclase inhibitors to lower blood cholesterol
    摘要:
    化合物的结构式(I),或其药学上可接受的盐,其中G、T.sup.1、T.sup.2和T.sup.3选自CH和N;但要求T.sup.2和T.sup.3不能同时为CH;A选自直链键和(1-4C)烷基;X选自氧、硫、亚砜、磺酰、羰基、羰胺基、N-二(1-6C)烷基羰胺基、磺酰胺基、亚甲基、(1-4C)烷基亚甲基和二(1-6C)烷基亚甲基,当T.sup.2为CH时,X还可选自氨基磺酰和氧羰基;Q选自(5-7C)环烷基、含有最多4个氮、氧和硫杂原子的杂环基团、苯基、萘基、苯基(1-4C)烷基和苯基(2-6C)烯基;用于制备一种治疗需要氧化-角鲨烯环化酶抑制的药物,用于治疗疾病或医疗状况。
    公开号:
    US06090813A1
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文献信息

  • Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05965559A1
    公开(公告)日:1999-10-12
    The invention concerns compounds of formula (I), wherein each of G.sup.1, G.sup.2 and G.sup.6 is CH or n; m is 1 or 2; R.sup.1 includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; M.sup.1 is a group of formula: NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3, in which R.sup.2 and R.sup.3 together form a (1-4C)alkylene group, L.sup.1 includes (1-4C)alkylene, and T.sup.1 is CH or N; A may be a direct link; M.sup.2 is a group of the formula: (T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5 in which R is 0 or 1, each of T.sup.2 and T.sup.3 is CH or N, each of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen or (1-4C)alkyl, or R.sup.4 and R.sup.5 together form a (1-4C)alkylene group, and L.sup.2 includes (1-4C)alkylene; M.sup.3 may be a direct link to X; X includes sulphonyl; and Q includes naphthyl and a heterocycle moiety; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as antithrombotic or anticoagulant agents.
    该发明涉及式(I)的化合物,其中G.sup.1、G.sup.2和G.sup.6中的每一个是CH或n;m为1或2;R.sup.1包括氢、卤代和(1-4C)烷基;M.sup.1是式的一个基团:NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3,在其中R.sup.2和R.sup.3共同形成一个(1-4C)烷基基团,L.sup.1包括(1-4C)烷基,T.sup.1为CH或N;A可以是直接连接;M.sup.2是式的一个基团:(T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5,在其中R为0或1,T.sup.2和T.sup.3中的每一个是CH或N,R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢或(1-4C)烷基,或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个(1-4C)烷基基团,L.sup.2包括(1-4C)烷基;M.sup.3可以是到X的直接连接;X包括磺酰基;Q包括萘基和杂环基;或其药学上可接受的盐;它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为抗血栓或抗凝血剂的用途。
  • Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:US20020119968A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    The invention concerns compounds of formula (I) 1 wherein each of G 1 , G 2 and G 3 is CH or N; m is 1 or 2; R 1 includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; M 1 is a group of the formula: NR 2 —L 1 —T 1 R 3 in which R 2 and R 3 together form a (1-4C)alkylene group, L 1 includes (1-4C)alkylene, and T 1 is CH or N; A may be a direct link; M 2 is a group of the formula: (T 2 R 4 ) r —L 2 —T 3 R 5 in which r is 0 or 1, each of T 2 and T 3 is CH or N, each of R 4 and R 5 is hydrogen or (1-4C)alkyl, or R 4 and R 5 together form a (1-4C)alkylene group, and L 2 includes (1-4C)alkylene; M 3 may be a direct link to X; X includes sulphonyl; and Q includes naphthyl and a heterocyclic moiety; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as antithrombotic or anticoagulant agents.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中G1、G2和G3中的每一个是CH或N;m为1或2;R1包括氢、卤素和(1-4C)烷基;M1是公式NR2-L1-T1R3的基团,在其中R2和R3共同形成一个(1-4C)烷基,L1包括(1-4C)烷基,T1是CH或N;A可以是直接连接;M2是公式(T2R4)r-L2-T3R5的基团,在其中r为0或1,T2和T3中的每一个是CH或N,R4和R5中的每一个是氢或(1-4C)烷基,或者R4和R5共同形成一个(1-4C)烷基,L2包括(1-4C)烷基;M3可以是直接连接到X;X包括磺酰基;Q包括萘基和杂环基;或其药学上可接受的盐;制备它们的方法,含有它们的制药组合物以及它们作为抗血栓或抗凝剂剂的用途。
  • AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0783500B1
    公开(公告)日:1998-07-22
  • USE OF OXIDO-SQUALENE CYCLASE INHIBITORS TO LOWER BLOOD CHOLESTEROL
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0844877A1
    公开(公告)日:1998-06-03
  • SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0925286A1
    公开(公告)日:1999-06-30
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