tert-butyl 2-(4-chloro-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate | 1548291-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-chloro-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(4-chloro-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate；tert-butyl 2-(4-chloro-5-oxo-2H-furan-3-yl)-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 1548291-77-5
• 化学式: C₁₇H₂₃ClN₂O₅
• 分子量: 370.833
• InChiKey: LGLQKKDIADPYLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-chloro-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chloro-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir11）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。

  公开号：

  WO2014150132A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， -70.0~65.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 54.5h， 生成 tert-butyl 2-(4-chloro-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-1-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir11）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。

  公开号：

  WO2014150132A1

文献信息

• [EN] SPIRO - FUSED PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SPIRO-FUSIONNÉE À UTILISER COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014018764A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014015495A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。
• Discovery of MK-8153, a Potent and Selective ROMK Inhibitor and Novel Diuretic/Natriuretic
  作者：Jinlong Jiang、Fa-Xiang Ding、Xiaoyan Zhou、Thomas J. Bateman、Shuzhi Dong、Xin Gu、Reynalda Keh deJesus、Barbara Pio、Haifeng Tang、Harry R. Chobanian、Dorothy Levorse、Mengwei Hu、Brande Thomas-Fowlkes、Michael Margulis、Martin Koehler、Adam Weinglass、Jack Gibson、Kevin Houle、Joel Yudkovitz、Caryn Hampton、Lee-Yuh Pai、Koppara Samuel、Timothy Cutarelli、Kathleen Sullivan、Emma R. Parmee、Ian Davies、Alexander Pasternak

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00406

  日期：2021.6.10

  A renal outer medullary potassium channel (ROMK, Kir1.1) is a putative drug target for a novel class of diuretics with potential for treating hypertension and heart failure. Our first disclosed clinical ROMK compound, 2 (MK-7145), demonstrated robust diuresis, natriuresis, and blood pressure lowering in preclinical models, with reduced urinary potassium excretion compared to the standard of care diuretics

  肾外髓质钾通道（ROMK，Kir1.1）是一类新型利尿剂的推定药物靶点，具有治疗高血压和心力衰竭的潜力。我们首次公开的临床 ROMK 化合物2 (MK-7145) 在临床前模型中表现出强效利尿、利尿和降低血压，与护理利尿剂标准相比，尿钾排泄减少。然而，2预计人类半衰期很短（~5 小时），这可能需要比每天一次更频繁地给药。此外，较短的半衰期会产生较高的峰谷比，这可能会引起过度的峰利尿作用，这是与呋塞米等袢利尿剂相关的常见问题。这份报告描述了一种新的 ROMK 抑制剂的发现22e (MK-8153)，具有更长的预计人类半衰期（~14 小时），这将导致峰谷比降低，有可能推断出更广泛和更好耐受的利尿作用。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140031349A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医疗条件在内的心血管疾病。
• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08952166B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医疗状况在内的心血管疾病。