piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl 4-ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl 4-ethyl ester
• 英文别名: piperidine-1,4-dicarboxylic acid tert-butyl ester ethyl ester；4-O-tert-butyl 1-O-ethyl piperidine-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: GJGZWMKZZIOXCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl 4-ethyl ester 、 (2-chlorothiazol-4-yl)methyl methanesulfonate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到1-(tert-butyl) 4-ethyl 4-((2-chlorothiazol-4-yl)methyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含氮杂芳类衍生物的盐及其晶型

  摘要：

  本发明涉及一种含氮杂芳类衍生物的盐及其晶型。具体涉及一种具有通式(I)化合物的盐及其晶型、制备方法和含有治疗、有效量的该类衍生物的盐及其晶型的药物组合物，及其作为蛋白酪氨酸磷酸酶‑2C(SHP2)抑制剂，在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、乳癌、肺癌及其结肠癌等疾病或病症的用途。

  公开号：

  CN113493440A
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以7.52 g (97%)的产率得到piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl 4-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl containing hydroxamic acid compounds as matrix metalloproteinase/tace inhibitors

  摘要：

  该式化合物有助于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。

  公开号：

  US06358980B1

文献信息

• Substituted imidazoles having anti-cancer and cytokine inhibitory
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05717100A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  Compounds represented by formula I: ##STR1## are disclosed. AR represents an aromatic group containing 6-10 atoms; and ##STR2## represents a 4 to 6 membered non-aromatic heterocycle containing only one N atom. A pharmaceutical composition is also included. Methods of treating cancer and cytokine mediated diseases are also included.

  公式I所代表的化合物如下所示：##STR1##。其中，AR代表含有6-10个原子的芳香基团；而##STR2##代表一个仅含有一个N原子的4至6元非芳香杂环。还包括一种药物组合物。还包括治疗癌症和细胞因子介导疾病的方法。
• [EN] NOVEL BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES BENZOIMIDAZOLE CONVENANT COMME AGENTS ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001040217A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The invention relates to compounds of formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R?1, R7, R8, R9, R10, and R11¿ are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer, in mammals by administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula (1). The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula (1).

  本发明涉及公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R?1、R7、R8、R9、R10和R11¿的定义如本文所述。本发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗异常细胞生长（如癌症）的方法，以及用含有公式（1）化合物的药物组合物来治疗此类疾病的药物组合物的方法。本发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。
• Alkynyl containing hydroxamic acid compounds as matrix metalloproteinase/TACE inhibitors
  申请人：WYETH

  公开号：US20040229924A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of the formula: 1 useful in the treatment of arthritis, tumor metastasis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, diabetes (insulin resistance) and HIV infection.

  该式的化合物：1在治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染方面有用。
• ALKYNYL CONTAINING HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MATRIX METALLOPROTEINASE (MMP) INHIBITORS / TNF-ALPHA CONVERTING ENZYME (TACE) INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1147085B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES HAVING ANTI-CANCER AND CYTOKINE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0854870B1

  公开（公告）日：2009-06-10