Benzoic acid (2R,3S,5R)-2-[[(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-(4-chloro-phenoxy)-phosphoryloxymethyl]-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 72952-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3S,5R)-2-[[(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-(4-chloro-phenoxy)-phosphoryloxymethyl]-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 72952-22-8
• 化学式: C₄₆H₄₀ClN₈O₁₂P
• 分子量: 963.297
• InChiKey: ZHJXFSCSASMZMK-OMXGWBCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  246.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[2-(2-methylpropanoylamino)-6-oxo-1H-purin-9-yl]oxolan-3-yl] (4-chlorophenyl) phosphate 、 Benzoic acid (2R,3S,5R)-2-[[(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-(4-chloro-phenoxy)-phosphoryloxymethyl]-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 1-mesitylsulfonyl-1H-tetrazole 作用下， 反应 0.75h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Seliger, Hartmut; Bach, Trung-Chinh; Siewert, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 835 - 853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N⁴-benzoyl-5'-O-(p,p'-dimethoxytrityl)deoxycytidine 3'-<(p-chlorophenyl)(β-cyanoethyl)phosphate> 在 1-mesitylsulfonyl-1H-tetrazole 、 三乙胺 、 苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3S,5R)-2-[[(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-(4-chloro-phenoxy)-phosphoryloxymethyl]-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Seliger, Hartmut; Bach, Trung-Chinh; Siewert, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 835 - 853

  摘要：

  DOI：