tert-butyl-4-(1-(hydroxyimino)ethyl)piperidine-1-carboxylate | 455267-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl-4-(1-(hydroxyimino)ethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(1-Hydroxyimino-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 455267-28-4
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 242.318
• InChiKey: USVGGNAZKFOBBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-4-(1-(hydroxyimino)ethyl)piperidine-1-carboxylate 在 Ca(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以86%的产率得到4-乙酰氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  轻度钙催化贝克曼重排

  摘要：

  已经实现了轻度钙催化的贝克曼重排，这消除了与转化相关的更传统的苛刻反应条件。已表明该催化剂体系对与天然产物合成和药物化学有关的多种官能团具有耐受性，并且还研究了该反应的合成效用。进行了初步的机械研究，以了解传入亲核试剂的性质，并描述了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1039/c7cc09491d
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到tert-butyl-4-(1-(hydroxyimino)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  轻度钙催化贝克曼重排

  摘要：

  已经实现了轻度钙催化的贝克曼重排，这消除了与转化相关的更传统的苛刻反应条件。已表明该催化剂体系对与天然产物合成和药物化学有关的多种官能团具有耐受性，并且还研究了该反应的合成效用。进行了初步的机械研究，以了解传入亲核试剂的性质，并描述了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1039/c7cc09491d

文献信息

• N-substituted nonaryl-heterocyclic nmda/nr2b antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040209889A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds represented by Formula (I): (I)or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain. 1

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA NR2B拮抗剂，对缓解疼痛有效。
• N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020165241A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA NR2B拮抗剂具有缓解疼痛的功效。
• Mild, calcium catalysed Beckmann rearrangements
  作者：H. J. Kiely-Collins、I. Sechi、P. E. Brennan、M. G. McLaughlin

  DOI：10.1039/c7cc09491d

  日期：——

  A mild calcium catalysed Beckmann rearrangement has been realised, which forgoes the more traditional harsh reactions conditions associated with the transformation. The catalyst system is shown to be tolerant towards a wide variety of functional groups relevant to natural product synthesis and medicinal chemistry and the synthetic utility of the reaction has also been investigated. A preliminary mechanistic

  已经实现了轻度钙催化的贝克曼重排，这消除了与转化相关的更传统的苛刻反应条件。已表明该催化剂体系对与天然产物合成和药物化学有关的多种官能团具有耐受性，并且还研究了该反应的合成效用。进行了初步的机械研究，以了解传入亲核试剂的性质，并描述了可能的反应途径。