12-triphenylmethyloxydodecanoic acid | 166047-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 12-triphenylmethyloxydodecanoic acid
• 英文别名: 12-trityloxydodecanoic acid；12-trityloxylauric acid；12-Trityloxy-dodecanoic acid；Dodecanoic acid, 12-(triphenylmethoxy)-
• CAS: 166047-82-1
• 化学式: C₃₁H₃₈O₃
• 分子量: 458.641
• InChiKey: YSGUXFHWOYQRNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-triphenylmethyloxydodecanoic acid 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-<4-deoxy-4-(12-triphenylmethyloxydodecanoyl)glycylamino-L-glycero-β-L-manno-heptapyranosylamino>-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Structure-antitumor Activity Relationship of Semi-synthetic Spicamycin Derivatives.

  摘要：

  新合成了一系列在分子脂肪酸部分进行了修饰的斯匹卡霉素衍生物，并研究了它们的构效关系。通过对脂肪酸部分进行修饰，将其转化为十四碳二烯酸或十二碳二烯酸类似物，这些衍生物对COL-1人结肠癌异种移植模型的抗肿瘤活性显著优于SPM VIII。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1467
• 作为产物：
  描述：

  氧杂环十三烷-2-酮 在 吡啶 、 NaOH 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 12-triphenylmethyloxydodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GHRELIN ANALOGUES

  摘要：

  提供具有高亲和力的ghrelin类似物，用于疾病细胞中的靶受体，以及利用这些类似物进行诊断和治疗的方法。

  公开号：

  US20110110855A1

文献信息

• Synthesis of 3‘,5‘-Dipeptidyl Oligonucleotides
  作者：Ina Schwope、Colleen F. Bleczinski、Clemens Richert

  DOI：10.1021/jo990036d

  日期：1999.6.1

  hydrolysis during deprotection with ammonium hydroxide. Dihybrids with aromatic, basic, and acidic amino acid residues were prepared, including H-Phe-Gly-TGCGCA-DP-Phe-OH, where DP denotes the dimethyl hydroxypropionic acid linker, whose structure was confirmed via mass spectrometry and one- and two-dimensional NMR. Further, a mixed coupling with seven Fmoc-protected amino acids was shown to produce

  肽-DNA杂合体是生物分子的功能丰富的类似物，可以用作具有可调结合和靶向特性的杂交探针和反义剂。到目前为止，合成方面的努力主要集中于在5'或3'末端带有单条肽链的杂合体。这样的单独修饰的类似物在未修饰的末端易受核酸酶攻击。在这里，我们报告了在两个末端均带有氨酰基和肽基附件的3'-和5'-修饰的DNA类似物的方便且高产的固相合成。以粗产物的MALDI-TOF质谱为标准，将丝氨酸，乙醇酸，羟金酸和二甲基羟丙酸作为3'-接头残基进行测试。后者与5'端的酰胺直接连接，杂交种的产量最高。优化的程序将杂种装配在带有三个连续的ω-羟基月桂酸接头的可控孔玻璃载体上。该载体大大降低了用常规载体观察到的副反应，这可能是由于其在偶联（“溶胀”）过程中增加了空间可及性的能力以及在用氢氧化铵脱保护过程中的快速水解的能力。制备具有芳族，碱性和酸性氨基酸残基的双杂化物，包括H-Phe-Gly-TGCGCA-DP-Phe
• Fluorine and Rhenium Substituted Ghrelin Analogues as Potential Imaging Probes for the Growth Hormone Secretagogue Receptor
  作者：Dina Rosita、Matthew A. DeWit、Leonard G. Luyt

  DOI：10.1021/jm8014519

  日期：2009.4.23

  prepared containing rhenium, as a surrogate metal for technetium-99m, with a cyclopentadienylrhenium tricarbonyl being situated at the terminus of the residue-3 side chain, yielding compounds the best of which had a 35 nM IC50. This represents a rare case of incorporating rhenium into a peptide structure where the metal complex is required for biological activity. These fluorine and rhenium derivatives demonstrate

  在努力创建针对生长激素促分泌素受体（GHSR）的成像探针的过程中，我们现在报告了通过修饰正辛酰基Ser-3侧链设计和合成含氟和rh的生长素释放肽类似物的过程。使用二氨基丙酸（Dpr）作为残基-3，设计了氟类似物，使氟原子位于脂族链的末端。制备了截短的ghrelin（1-5）和ghrelin（1-14）含氟类似物，其中最好的类似物具有用于GHSR的28 nM IC 50。还制备了Ghrelin（1-14）类似物，其中含有rh，作为m 99m的替代金属，三羰基环戊二烯基r位于残基3侧链的末端，产生的化合物中最好的是35 nM IC50。这代表了将rh掺入肽结构的罕见情况，其中金属配合物是生物活性所必需的。这些氟和rh衍生物表现出修饰ghrelin的Ser-3侧链的能力，以便为GHSR创建成像探针。
• Monolayered octopus-porphyrin vesicle: microstructure and oxygen-binding in aqueous medium
  作者：Eishun Tsuchida、Teruyuki Komatsu、Kenji Arai、Kazuhiro Yamada、Hiroyuki Nishide、Christoph Böttcher、Jürgen-Hinrich Fuhrhop

  DOI：10.1039/c39950001063

  日期：——

  The amphiphilic tetraphenylporphin derivative having four dialkylglycerophosphoctoline groups on both sides of the ring plane (octopus-porphyrin) forms spherical monolayered vesicle membranas in water with diameters of ca. 100 nm; the vesicle constituted by octopus-porphyrinatoiron(II)/1-dodecyl-2-methyiimdazole (DMIm) can reversibly bind dioxygen at 25 °C.

  在环平面两侧具有四个二烷基甘油磷酸辛啉基团的两亲性四苯基卟啉衍生物（章鱼卟啉）可在水中形成直径约为 100 纳米的球形单层囊膜；由章鱼卟啉atoiron(II)/1-十二烷基-2-甲基咪唑（DMIm）构成的囊膜可在 25 °C 下可逆地结合二氧。
• Ghrelin analogues
  申请人：Luyt Leonard G.

  公开号：US08623326B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  Ghrelin analogues having high affinity for a target receptor in diseased cells are provided, as well as methods of diagnosis and treatment utilizing such analogues.

  提供了对疾病细胞中靶受体具有高亲和力的胃饥饿素类似物，以及利用这些类似物进行诊断和治疗的方法。
• US8623326B2
  申请人：——

  公开号：US8623326B2

  公开（公告）日：2014-01-07