2-[(5-cyano-3,3,8-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-6-yl)oxy]-N-(furan-2-ylmethyl)-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2-[(5-cyano-3,3,8-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-6-yl)oxy]-N-(furan-2-ylmethyl)-acetamide
• 英文别名: 2-[(5-cyano-3,3,8-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-6-yl)oxy]-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide；2-[(5-cyano-3,3,8-trimethyl-1,4-dihydropyrano[3,4-c]pyridin-6-yl)oxy]-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₄
• 分子量: 355.393
• InChiKey: MYSKXRFWVCXRBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-(2-呋喃基甲基)乙酰胺 、 3,3,8-trimethyl-6-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-[(5-cyano-3,3,8-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-6-yl)oxy]-N-(furan-2-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过Smiles类型重排新合成6-氨基吡喃并[3,4-c]吡啶

  摘要：

  已经开发了一种新的有效程序，用于通过Smiles型重排合成6-氨基吡喃并[3,4- c ]吡啶。该方法的特点是提高了总收率，避免了实验上困难的氯化步骤。

  DOI：

  10.1134/s107042801704011x

文献信息

• New efficient synthesis of 6-aminopyrano[3,4-c]pyridines via Smiles type rearrangement
  作者：S. N. Sirakanyan、V. G. Kartsev、E. K. Hakobyan、A. A. Hovakimyan

  DOI：10.1134/s107042801704011x

  日期：2017.4

  A new efficient procedure has been developed for the synthesis of 6-aminopyrano[3,4-c]pyridines via Smiles type rearrangement. The procedure is characterized by improved overall yield and avoidance of experimentally difficult chlorination step.

  已经开发了一种新的有效程序，用于通过Smiles型重排合成6-氨基吡喃并[3,4- c ]吡啶。该方法的特点是提高了总收率，避免了实验上困难的氯化步骤。