3-(3-乙酰氨基苯基)丙酸 | 4080-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(3-乙酰氨基苯基)丙酸
• 英文名称: 3-acetylaminobenzene propanoic acid
• 英文别名: 3-acetamidohydrocynnamic acid；3-(3-acetylamino-phenyl)-propionic acid；β-(3-Acetamino-phenyl)-propionsaeure；3-(3-Acetylamino-phenyl)-propionsaeure；3-Acetamino-hydrozimtsaeure；3-(3-Acetamino-phenyl)-propionsaeure；3-(3-Acetamidophenyl)propanoic acid
• CAS: 4080-83-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: NXVJTIYWMPQVFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  449.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-乙酰氨基苯基)丙酸 生成 N-(3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Monoquaternary neuromuscular blocking agents based on 1-tetralone and 1-indanone

  摘要：

  The preparation of three isomeric 1-tetralone hydrozones 4 and three isomeric 1-indanone hydrozones 5 possessing a single quaternary ammonium center is described. Several of the compounds possessed significant neuromuscular blocking activity, and two approached suxamethonium in potency. 1H NMR evidence obtained from a study of the N,N-dimethylhydrozones indicated that the hydrazones adopted an E configuration in solution.

  DOI：

  10.1021/jm00226a004
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetaminohydrozimtsaeuremethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(3-乙酰氨基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Monoquaternary neuromuscular blocking agents based on 1-tetralone and 1-indanone

  摘要：

  The preparation of three isomeric 1-tetralone hydrozones 4 and three isomeric 1-indanone hydrozones 5 possessing a single quaternary ammonium center is described. Several of the compounds possessed significant neuromuscular blocking activity, and two approached suxamethonium in potency. 1H NMR evidence obtained from a study of the N,N-dimethylhydrozones indicated that the hydrazones adopted an E configuration in solution.

  DOI：

  10.1021/jm00226a004

文献信息

• 作为蛋白激酶抑制剂的芳炔类衍生物及其医疗 用途
  申请人：孙树萍

  公开号：CN103370324B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一类蛋白激酶抑制剂芳炔类衍生物，该化合物为式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，R1、R2、R3、R4、环A、环B、L、m、n、p或q的定义详见说明书。此外，本发明还公开了以该化合物或其盐类为活性成分的药物，可用于治疗增生性疾病如癌症及炎症类疾病等，特别是与Bcr-Abl酪氨酸激酶有关的疾病。
• Tricyclic dihydropyridazinones and pharmaceutical compositions contaning them
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

  公开号：EP0169443A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  The tricyclic dihydropyridazinone derivatives having formula I are endowed with interesting hypotensive, vasodilating, antiaggregant, antithrombotic and cytoprotective properties and are therefore useful in human or veterinary medicine.

  三环二氢哒嗪酮衍生物具有式 I 的三环二氢哒嗪酮衍生物具有有趣的降血压、血管扩张、抗聚集、抗血栓和细胞保护特性，因此可用于人类或兽医领域。
• De, Journal of the Indian Chemical Society, 1928, vol. 5, p. 31
  作者：De

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some Functionally Substituted Benzocyclanones¹
  作者：NORMAN L. ALLINGER、EDWARD S. JONES

  DOI：10.1021/jo01048a018

  日期：1962.1
• Cignarella; Barlocco; Landriani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 2, p. 169 - 179
  作者：Cignarella、Barlocco、Landriani、Folloni、Pinna、Sala、Germini

  DOI：——

  日期：——