2-(4-fluorophenyl)-1-(4-methanesulfonylphenyl)-butane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1-(4-methanesulfonylphenyl)-butane-1,3-dione
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-1-(4-methylsulfonylphenyl)butane-1,3-dione
• 化学式: C₁₇H₁₅FO₄S
• 分子量: 334.368
• InChiKey: CNMJHOWJEKFCFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-1-(4-methanesulfonylphenyl)-butane-1,3-dione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME
  [FR] DERIVES D'ISOTHIAZOLE, PROCEDE PERMETTANT LEUR PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CES DERIVES

  摘要：

  本发明涉及以下化学式1的异噻唑衍生物或其无毒盐： 其中，R1为氢、烷氧基或卤素基；R2为甲基或氨基。根据本发明，可以提供具有退烧、镇痛和抗炎活性以及改善副作用的异噻唑衍生物或其无毒盐；其制备方法；以及包括该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004035553A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基丙酮 、 4-甲砜基苯甲酸 在 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-1-(4-methanesulfonylphenyl)-butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME
  [FR] DERIVES D'ISOTHIAZOLE, PROCEDE PERMETTANT LEUR PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CES DERIVES

  摘要：

  本发明涉及以下化学式1的异噻唑衍生物或其无毒盐： 其中，R1为氢、烷氧基或卤素基；R2为甲基或氨基。根据本发明，可以提供具有退烧、镇痛和抗炎活性以及改善副作用的异噻唑衍生物或其无毒盐；其制备方法；以及包括该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004035553A1

文献信息

• [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME<br/>[FR] DERIVES D'ISOTHIAZOLE, PROCEDE PERMETTANT LEUR PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CES DERIVES
  申请人：CJ CORP

  公开号：WO2004035553A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to an isothiazole derivative of the following formula 1 or nontoxic salt thereof: wherein, R1 is hydrogen, alkoxy group or halogen group; R2 is methyl or amino group. According to the present invention, isothiazole derivative or nontoxic salt thereof having antipyretic, analgesic and antiphlogistic activity and an improved side effect; process for the preparation thereof; and pharmaceutical composition including the same can be provided.

  本发明涉及以下化学式1的异噻唑衍生物或其无毒盐： 其中，R1为氢、烷氧基或卤素基；R2为甲基或氨基。根据本发明，可以提供具有退烧、镇痛和抗炎活性以及改善副作用的异噻唑衍生物或其无毒盐；其制备方法；以及包括该化合物的药物组合物。
• ISOTHIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING THE SAME
  申请人：CJ Corp.

  公开号：EP1556364A1

  公开（公告）日：2005-07-27
• EP1556364A4
  申请人：——

  公开号：EP1556364A4

  公开（公告）日：2008-04-16
• US6967213B2
  申请人：——

  公开号：US6967213B2

  公开（公告）日：2005-11-22
• Isothiazole derivatives, process for the preparation thereof, and pharmaceutical composition including the same
  申请人：CJ Corp.

  公开号：US20040072884A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to an isothiazole derivative of the following formula 1 or nontoxic salt thereof: 1 wherein, R 1 is hydrogen, alkoxy group or halogen group; R 2 is methyl or amino group. According to the present invention, isothiazole derivative or nontoxic salt thereof having antipyretic, analgesic and antiphlogistic activity and an improved side effect; process for the preparation thereof; and pharmaceutical composition including the same can be provided.

  本发明涉及以下式1的异噻唑衍生物或其无毒盐： 其中，R1为氢、烷氧基或卤素基；R2为甲基或氨基。 根据本发明，可以提供具有退热、镇痛和抗炎活性以及改善副作用的异噻唑衍生物或其无毒盐；其制备方法；以及包括其在内的制药组合物。