4a,5,6,7,7a,8-Hexahydro-7-(trimethylsiloxy)-4H-indeno<5,6-b>furan-7-carbonitril | 105501-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4a,5,6,7,7a,8-Hexahydro-7-(trimethylsiloxy)-4H-indeno<5,6-b>furan-7-carbonitril
• 英文别名: 4a,5,6,7,7a,8-Hexahydro-7-(trimethylsiloxy)-4H-indeno[5,6-b]furan-7-carbonitril；7-Trimethylsilyloxy-4,4a,5,6,7a,8-hexahydrocyclopenta[f][1]benzofuran-7-carbonitrile
• CAS: 105501-32-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂Si
• 分子量: 275.423
• InChiKey: SVORRMHAUSEPMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a,5,6,7,7a,8-Hexahydro-7-(trimethylsiloxy)-4H-indeno<5,6-b>furan-7-carbonitril 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以12%的产率得到(4aR^*, 7aR^*)-4,4a,5,6,7a,8-Hexahydro-7H-indeno<5,6-b>furan-7-on
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Klaus; Huenig, Siegfried, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 325 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Furyl)-2-(trimethylsiloxy)-(E)-3-butennitril 在 对苯二酚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 4a,5,6,7,7a,8-Hexahydro-7-(trimethylsiloxy)-4H-indeno<5,6-b>furan-7-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Klaus; Huenig, Siegfried, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 325 - 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FISCHER K.; HUNIG S., CHEM. BER., 120,(1987) N 3, 325-329
  作者：FISCHER K.、 HUNIG S.

  DOI：——

  日期：——