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9H-Xanthen-9-one O-[(butylamino)carbonyl]oxime

中文名称
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中文别名
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英文名称
9H-Xanthen-9-one O-[(butylamino)carbonyl]oxime
英文别名
(xanthen-9-ylideneamino) N-butylcarbamate
9H-Xanthen-9-one O-[(butylamino)carbonyl]oxime化学式
CAS
——
化学式
C18H18N2O3
mdl
——
分子量
310.353
InChiKey
HEANZBDSTJWMJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    劳森试剂盐酸羟胺 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 9H-Xanthen-9-one O-[(butylamino)carbonyl]oxime
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic oxime carbamates
    摘要:
    本发明的化合物具有以下结构式: ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别独立为苯基,吡啶基,噻吩基,萘基,取代苯基,其中取代基选择自卤素,甲氧基和二烷基氨基,其中烷基含有1至3个碳原子;或R.sup.1和R.sup.2分别为以下结构的取代呋喃酮: ##STR2## 其中R.sup.5和R.sup.6分别独立为含有1至3个碳原子的烷基,含有5至7个碳原子的环烷基,苯基或取代苯基,其中取代基为含有1至5个碳原子的烷基或卤素;R.sup.7为氢或卤素;或R.sup.1和R.sup.2连接形成以下结构: ##STR3## 其中R.sup.3和R.sup.4分别独立为氢,含有4至20个支链、直链、环状、饱和或不饱和碳原子的烷基;或R.sup.3和R.sup.4连接形成以下结构: ##STR4## 其中R.sup.8为含有1至3个碳原子的烷基,具有降低血糖作用,本发明还涉及制备该化合物的方法,包含该化合物的制药组合物,以及在人体和动物中减少多余胆固醇的方法。
    公开号:
    US05438056A1
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