3-aminothiophene-2-thiocarboxamide | 122805-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-aminothiophene-2-thiocarboxamide
• 英文别名: 3-aminothiophene-2-carbothioamide
• CAS: 122805-72-5
• 化学式: C₅H₆N₂S₂
• 分子量: 158.248
• InChiKey: VTUUKXZRDIRHCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminothiophene-2-thiocarboxamide 在 sodium hydrogensulfide 、 氢溴酸 、 双氧水 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 thieno<3,2-c>isothiazole
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Needs, Paul W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 2, p. 351 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氰基-噻吩 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-aminothiophene-2-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供了用于抑制Syk激酶的吡嗪化合物，用于制备这些化合物的中间体，它们的制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少在一定程度上由Syk激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20130131040A1

文献信息

• Aminopyrimidine derivatives, processes for their preparation, compositions containing them and their use as pharmaceuticals
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06303613B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein: A represents a five membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 3 heteroatoms which may be the same or different and are selected from O, N and S; or a six membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 3 nitrogen atoms; and R1, R2, R3 and R4 are as defined in the Specification and pharmaceutically acceptable salts thereof and enantiomers and tautomers thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.

  提供了式（I）的新化合物 其中： A代表含有1至3个杂原子（可以相同也可以不同，选自O、N和S）的五元杂环芳香环，或者含有1至3个氮原子的六元杂环芳香环；而R1、R2、R3和R4如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐、对映体和互变异构体；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。
• Substituted pyrazine-2-carboxamide kinase inhibitors
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08877760B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Provided are substituted pyrazine-2-carboxamide compounds of Formula I: useful for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了化合物I的替代吡嗪-2-羧酰胺，用于抑制Syk激酶，制备这种化合物所使用的中间体，制备它们的方法，它们的药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• Pyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140309209A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Provided are pyrazine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了吡嗪化合物，用于抑制Syk激酶，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，用于抑制Syk激酶活性的方法，以及用于治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• Pyrazine kinase inhibitors
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09359308B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Provided are pyrazine compounds of Formula (I) for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了公式（I）的吡嗪化合物，用于抑制Syk激酶，制造此类化合物的中间体，其制备方法，制备其制药组合物的方法，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• BARKER, JOHN M.;HUDDLESTON, PATRICK R.;NEEDS, PAUL W.
  作者：BARKER, JOHN M.、HUDDLESTON, PATRICK R.、NEEDS, PAUL W.

  DOI：——

  日期：——