thieno<3,2-c>isothiazole | 64761-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻唑类
• 英文名称: thieno<3,2-c>isothiazole
• 英文别名: thienoisothiazole；Thieno[3,2-c]isothiazole；thieno[3,2-c][1,2]thiazole
• CAS: 64761-70-2
• 化学式: C₅H₃NS₂
• 分子量: 141.218
• InChiKey: GTLWJMMQXCMKGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thieno<3,2-c>isothiazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.08h， 以80%的产率得到6-nitrothieno<3,2-c>isothiazole
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Needs, Paul W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 2, p. 351 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-aminothiophene-2-thiocarboxamide 在 sodium hydrogensulfide 、 氢溴酸 、 双氧水 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 thieno<3,2-c>isothiazole
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Needs, Paul W., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 2, p. 351 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of<i>ortho</i>-Azidohetarenecarbaldehydes with bis(Trimethylsilyl)sulfide. A Novel Route to Fused Isothiazoles
  作者：Alessandro Degl’innocenti、Maria Funicello、Patrizia Scafato、Piero Spagnolo

  DOI：10.1246/cl.1994.1873

  日期：1994.10

  o-Azidohetarenecarbaldehydes react with bis(trimethylsilyl)sulfide and hydrochloric acid to give fused isothiazoles in yields strongly dependent upon the nature of the heteroaromatic ring through intramolecular cyclization reaction of presumable intermediate o-azidocarbothialdehydes.

  o-叠氮苯甲醛与双（三甲基硅基）硫化物和盐酸反应，经过可疑的中间体o-叠氮碳硫醛的分子内环化反应，生成的融合异噁唑产率强烈依赖于杂芳环的性质。
• Synthetic Applications of Bis(trimethylsilyl)sulfide: Part II. Synthesis of Aromatic and Heteroaromatic<i>o</i>-Azido-Thioaldehydes
  作者：Antonella Capperucci、Alessandro Degl’Innocenti、Patrizia Scafato、Piero Spagnolo

  DOI：10.1246/cl.1995.147

  日期：1995.2

  Treatment of aromatic and heteroaromatic o-azidoaldehydes with bis(trimethyl-silyl)sulfide and a suitable catalyst affords an easy access to the corresponding o-azidothioaldehydes as their Diels-Alder cycloadducts with dienes.

  用双（三甲基-甲硅烷基）硫化物和合适的催化剂处理芳族和杂芳族邻叠氮醛，可以很容易地获得相应的邻叠氮硫醛，作为它们与二烯的 Diels-Alder 环加合物。
• Capperucci, Antonella; Degl'innocenti, Alessandro; Funicello, Maria, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 479 - 480
  作者：Capperucci, Antonella、Degl'innocenti, Alessandro、Funicello, Maria、Scafato, Patrizia、Spagnolo, Piero

  DOI：——

  日期：——
• BARKER, JOHN M.;HUDDLESTON, PATRICK R.;NEEDS, PAUL W.
  作者：BARKER, JOHN M.、HUDDLESTON, PATRICK R.、NEEDS, PAUL W.

  DOI：——

  日期：——
• Deglinnocenti Alessandro, Funicello Maria, Scafato Patrizia, SpagnoloPier+, Chem. Lett., (1994) N 10, S 1873-1876
  作者：Deglinnocenti Alessandro, Funicello Maria, Scafato Patrizia, SpagnoloPier+

  DOI：——

  日期：——