thiacyclooctan-3-one 1,1-dioxide | 62827-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: thiacyclooctan-3-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-1λ⁶-thiocan-3-one；1,1-Dioxothiocan-3-one
• CAS: 62827-50-3
• 化学式: C₇H₁₂O₃S
• 分子量: 176.236
• InChiKey: XAICUJRIISEXKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  390.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiacyclooctan-3-one 1,1-dioxide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-benzyl-N-methylaminoethyl 10-(2,3-dichlorophenyl)-3,4,5,6,7,10-hexahydro-8-methyl-1,1-dioxo-2H-thiacycloocteno<3,2-b>pyridine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型环砜二氢吡啶的合成：将环外双键异构体转化为1,4-二氢吡啶的异构化反应的研究

  摘要：

  八元环状砜的1,4-二氢吡啶，RWJ 22726，1，具有显着的心血管活性的制备是通过环外双键的异构化的异构体使用各种反应条件。在酸性和热异构化条件下，获得了最佳比例为1：3.5，有利于所需的1,4-二氢吡啶的产物平衡混合物。使用基本反应条件的平衡无法实现。最终通过选择性沉淀所需异构体的盐酸盐最终实现在异构化反应过程中完全转化为1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310216
• 作为产物：
  描述：

  二氢-2H-硫代吡喃-3(4h)-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 硫酸 、 三氟化硼 、 四氯化锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 thiacyclooctan-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Dodd, John H.; Schwender, Charles F.; Gray-Nunez, Yolanda, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1453 - 1456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted thiacycloalkeno [3,2-b] pyridines, methods of preparation, compositions and method of use
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0241281A2

  公开（公告）日：1987-10-14

  Novel substituted thiacycloalkeno [3,2-b] pyridines are described. These compounds are useful as calcium channel antagonists with cardiovascular, antiasthmatic and anti- bronchoconstrictor activity.

  介绍了新型取代的硫代环烯烃 [3,2-b] 吡啶。这些化合物是有用的钙通道拮抗剂，具有心血管、抗哮喘和抗支气管收缩活性。
• SCHWENDER, CHARLES F.;DODD, JOHN H.
  作者：SCHWENDER, CHARLES F.、DODD, JOHN H.

  DOI：——

  日期：——
• EISTERT B.; KUEFFNER P.; ARACKAL T. J., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1977, 110, NO 3, 1069-1085
  作者：EISTERT B.、 KUEFFNER P.、 ARACKAL T. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4705785A
  申请人：——

  公开号：US4705785A

  公开（公告）日：1987-11-10
• US4777167A
  申请人：——

  公开号：US4777167A

  公开（公告）日：1988-10-11