摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

O-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]羟胺 | 863991-01-9

中文名称
O-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]羟胺
中文别名
——
英文名称
O-(4-methoxyphenethyl)hydroxylamine
英文别名
O-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]hydroxylamine
O-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]羟胺化学式
CAS
863991-01-9
化学式
C9H13NO2
mdl
——
分子量
167.208
InChiKey
JHGRHOMJYYTPDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙醇二异丙胺 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N-hydroxyphthalimide resin 、 三苯基膦甲胺 作用下, 以 二氯甲烷甲醇氯仿 为溶剂, 反应 26.0h, 以100%的产率得到O-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]羟胺
    参考文献:
    名称:
    通过碱催化的Mitsunobu反应平行合成伯和仲O-烷基羟胺的新型支持试剂
    摘要:
    O-烷基羟胺在药物化学和化学生物学中的应用领域不断增长,促使人们寻求平行合成方法。一种基于固相的固相方法已得到优化,该方法是使用Mitsunobu反应,然后进行甲基氨基分解,对一种新型的负载型N-羟基邻苯二甲酰亚胺试剂进行醇烷基化。这项研究指出了接头的重要性以及Mitsunobu反应的特定碱基效应。可以使用多种醇以中等至高产率得到高纯度的各种O-烷基羟胺。
    DOI:
    10.1021/jo050722e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Identification of Human Alanine–Glyoxylate Aminotransferase Ligands as Pharmacological Chaperones for Variants Associated with Primary Hyperoxaluria Type 1
    作者:Silvia Grottelli、Giannamaria Annunziato、Gioena Pampalone、Marco Pieroni、Mirco Dindo、Francesca Ferlenghi、Gabriele Costantino、Barbara Cellini
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c00142
    日期:2022.7.28
查看更多