2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester | 908005-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 908005-17-4
• 化学式: C₂₉H₃₀O₆
• 分子量: 474.554
• InChiKey: XLBKINNLMPFGIA-VEYUFSJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF HOMO-N-NUCLEOSIDE WITH 1,2,4-TRIAZOLE-3-CARBOXAMIDE

  摘要：

  On the basis of Potent biological activities of ribavirin and homo-N-nucleosides, a novel homo-N-1,2,4-triazole-3-carboxamide derivative I was synthesized starting from 2,3,5-tri-O-benzoylribofuranosyl- I-acetate as a potential antiviral agent.

  DOI：

  10.1081/ncn-200059368
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolane-2-carboxylate 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF HOMO-N-NUCLEOSIDE WITH 1,2,4-TRIAZOLE-3-CARBOXAMIDE

  摘要：

  On the basis of Potent biological activities of ribavirin and homo-N-nucleosides, a novel homo-N-1,2,4-triazole-3-carboxamide derivative I was synthesized starting from 2,3,5-tri-O-benzoylribofuranosyl- I-acetate as a potential antiviral agent.

  DOI：

  10.1081/ncn-200059368