benzofuran-3-yllithium | 64150-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzofuran-3-yllithium
• CAS: 64150-60-3
• 化学式: C₈H₅LiO
• 分子量: 124.068
• InChiKey: SAOPGPLPNDNQNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzofuran-3-yllithium 在 三丁基氯化锡 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (benzofuran-3-yl)tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES FURYLE

  摘要：

  式（I）的化合物及其药用盐，其中Ar和R如规范中所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物和组合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2003087102A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-苯并呋喃 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 benzofuran-3-yllithium
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES FURYLE

  摘要：

  式（I）的化合物及其药用盐，其中Ar和R如规范中所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物和组合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2003087102A1

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationship Analysis of 5-HT7 Receptor Antagonists: Piperazin-1-yl Substituted Unfused Heterobiaryls
  作者：Lucjan Strekowski、Jarosław Sączewski、Elizabeth Raux、Nilmi Fernando、Jeff Klenc、Shirish Paranjpe、Aldona Raszkiewicz、Ava Blake、Adam Ehalt、Samuel Barnes、Timothy Baranowski、Shannon Sullivan、Grzegorz Satała、Andrzej Bojarski

  DOI：10.3390/molecules21040433

  日期：——

  A series of piperazin-1-yl substituted unfused heterobiaryls was synthesized as ligands of the 5-HT7 receptors. The goal of this project was to elucidate the structural features that affect the 5-HT7 binding affinity of this class of compounds represented by the model ligand 4-(3-furyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine (2). The SAR studies included systematical structural changes of the pyrimidine

  合成了一系列哌嗪-1-基取代的未融合杂二芳基作为 5-HT7 受体的配体。该项目的目标是阐明影响由模型配体 4-(3-呋喃基)-2-(4-甲基哌嗪-1-基)嘧啶 (4-(3-furyl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidine ( 2）。SAR 研究包括 2 中嘧啶核心部分的系统结构变化到喹唑啉、吡啶和苯，3-呋喃基团到其他杂芳基取代基的变化，4-甲基哌嗪-1-基团的各种类似物的存在，如以及嘧啶的第 5 和第 6 位的额外取代。用烷基取代模型配体中嘧啶的第 6 位导致结合亲和力的显着增加（注意由于命名规则导致的位置编号的变化）。还证明了 4-(3-呋喃基) 部分对于取代的嘧啶的 5-HT7 结合亲和力是至关重要的，尽管嘧啶核心可以用吡啶环代替而不会显着丧失结合亲和力。选定的具有高 5-HT7 结合亲和力的乙基嘧啶 (12) 和丁基嘧啶 (13) 类似物在 cAMP
• Novel glucocorticoids containing a 6,5-bicyclic core fused to a pyrazole ring: Synthesis, in vitro profile, molecular modeling studies, and in vivo experiments
  作者：Christopher F. Thompson、Nazia Quraishi、Amjad Ali、Ralph T. Mosley、James R. Tata、Milton L. Hammond、James M. Balkovec、Monica Einstein、Lan Ge、Georgianna Harris、Terri M. Kelly、Paul Mazur、Shilpa Pandit、Joseph Santoro、Ayesha Sitlani、Chuanlin Wang、Joanne Williamson、Douglas K. Miller、Ting-ting D. Yamin、Chris M. Thompson、Edward A. O’Neill、Dennis Zaller、Michael J. Forrest、Ester Carballo-Jane、Silvi Luell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.103

  日期：2007.6

  Chemistry was developed to synthesize the title series of compounds. The ability of these novel ligands to bind to the glucocorticoid receptor was investigated. These compounds were also tested in a series of functional assays and some were found to display the profile of a dissociated glucocorticoid. The SAR of the 6,5-bicyclic series differed markedly from the previously reported 6,6-series. Molecular modeling studies were employed to understand the conformational differences between the two series of compounds, which may explain their divergent activity. Two compounds were profiled in vivo and shown to reduce inflammation in a mouse model. An active metabolite is suspected in one case. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HAFNIUM COMPLEXES OF HETEROCYCLIC ORGANIC LIGANDS
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP2021381B1

  公开（公告）日：2015-12-23