4,5-二苯基-2H-咪唑-2-酮 | 18054-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4,5-二苯基-2H-咪唑-2-酮
• 英文名称: 4,5-diphenyl-imidazol-2-one
• 英文别名: 4,5-diphenyl-2H-imidazol-2-one；4,5-Diphenylimidazol-2-one；4,5-Diphenyl-imidazol-2-on
• CAS: 18054-62-1
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O
• 分子量: 234.257
• InChiKey: OTLLZASEKLGFMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴辛酸乙酯 、 4,5-二苯基-2H-咪唑-2-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 Ethyl-8-(4,5-diphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)octanoate
  参考文献：
  名称：

  CoA-IT and PAF inhibitors

  摘要：

  无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用，因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。

  公开号：

  US05648373A1

文献信息

• Inhibition of inflammatory lipid mediators
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05663053A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Coenzyme A-independent transacylase is required for the release of free arachidonic acid, and the production of arachidonic acid metabolites and platelet activation factor. Blocking of this enzyme inhibits the production of these inflammatory mediators and will be of therapeutic utility in a broad range of allergic and inflammatory diseases and disorders. Compounds are described herein which inhibit the action of CoA-IT and are therefore useful in the treatment of disease states caused thereby.

  需要Coenzyme A独立的转酰基酶来释放游离的花生四烯酸，并产生花生四烯酸代谢产物和血小板激活因子。阻断这种酶的作用可以抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍的治疗中具有治疗用途。本文描述了抑制CoA-IT作用的化合物，因此在治疗由此引起的疾病状态中有用。
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：ASTRAZENECA AB, a Swedish Corporation

  公开号：US20030134886A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein: Ar 1 or Ar 2 is an optionally substituted indole, and the other group is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, suitably an optionally substituted bicyclic heteroaromatic group, preferably an optionally substituted indole, X is O or S, R is H, OH, NH 2 , C 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyl, aminoC 1-6 alkyl, and R 1 is H, C 1-6 alkyl, fluoro substituted C 1-6 alkyl, phenyl, benzyl, carboC 1-6 alkoxy, carbobensyloxy, carbohydroxy, carbamoyl, or methyl(N-C 1-6 alkylcarbamoyl) and salts and solvates thereof and solvates of such salts, and the use of such compounds in medical therapies.

  本发明涉及公式(I)的化合物：其中：Ar1或Ar2是可选择取代的吲哚基，而另一组是可选择取代的芳香或杂环芳香基，适宜地是可选择取代的双环杂环芳香基，优选地是可选择取代的吲哚，X是O或S，R是H，OH，NH2，C1-6烷基，羟基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，R1是H，C1-6烷基，氟取代的C1-6烷基，苯基，苄基，羧基C1-6烷氧基，羧苯基氧基，羧基羟基，氨基甲酰基，或甲基（N-C1-6烷基）甲酰胺基，以及这些化合物的盐和溶剂合物以及这些盐的溶剂合物的用途。
• N-acylimines as bleach catalysts
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP1038946A2

  公开（公告）日：2000-09-27

  Novel bleaches, a method for bleaching substrates using these materials and detergent compositions containing same are reported. The bleaches are N-acylimines. Substrates such as fabrics may be bleached in an aqueous solution containing the N-acylimines and a peroxygen compound.

  本报告介绍了新型漂白剂、使用这些材料漂白底物的方法以及含有这些材料的洗涤剂组合物。这些漂白剂是 N-酰亚胺。织物等基材可在含有 N-酰亚胺和过氧化合物的水溶液中漂白。
• Topical anti-bacterial composition
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP0573253B1

  公开（公告）日：2001-08-22
• CoA-IT AND PAF INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0626969B1

  公开（公告）日：2000-05-24