摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[(2,3-dihydroxypropylamino)methylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2,3-dihydroxypropylamino)methylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
英文别名
——
2-[(2,3-dihydroxypropylamino)methylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione化学式
CAS
——
化学式
C12H19NO4
mdl
——
分子量
241.287
InChiKey
CKPVWCRKEODPEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.23
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    86.63
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-1,2-丙二醇2-dimethylaminomethylene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到2-[(2,3-dihydroxypropylamino)methylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    含羟基的氮取代烯氨基酮的合成及抗病毒活性研究
    摘要:
    在对可能在生物体中进行 O 磷酸化的化合物的合成和抗病毒活性的继续研究中 [5],本工作描述了含有氨基醇片段作为取代基的烯氨基酮。一个或多个羟基醇基团的存在为许多无环核苷及其类似物提供了显着的抗病毒活性 [7]。基于明显更简单的结构(例如环己酮衍生物和类似系统)的示例,研究这种活性的可能表现形式的问题似乎很有趣。应该注意的是,此类化合物包含部分“隐藏”的多羰基化合物,其中一些也是抗病毒剂 [4]。所需化合物的合成是通过先前已知的烯氨基酮、二甲氨基甲基-环己 1,3-二酮 (1 ac) [8, 9] 的衍生物和 2-氰基-3-乙氧基-5,5-二甲基-2-环己烯 1-一 (II) [1]。通常,该反应容易且产率高,得到相应的烯氨基醇(III、IV)。
    DOI:
    10.1007/bf00780546
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and study of the antiviral activity of enaminoketones substituted on nitrogen with hydroxyl-containing groups
    作者:O. B. Romanova、T. V. Ivanyuk、A. V. Kadushkin、N. I. Fadeeva、I. A. Leneva、I. S. Nikolaeva、V. S. Peters、L. Yu. Krylova、T. A. Gus'kova、V. G. Granik
    DOI:10.1007/bf00780546
    日期:1993.10
    of investigations on the synthesis and antiviral activity of compounds potentially capable of Ophosphorylation in the organism [5], the present work describes enaminoketones containing amino alcohol fragments as substituents. The presence of one or several hydroxylic alcohol groups provides marked antiviral activity of many acyclic nucleosides and their analogs [7]. It seemed of interest to examine
    在对可能在生物体中进行 O 磷酸化的化合物的合成和抗病毒活性的继续研究中 [5],本工作描述了含有氨基醇片段作为取代基的烯氨基酮。一个或多个羟基醇基团的存在为许多无环核苷及其类似物提供了显着的抗病毒活性 [7]。基于明显更简单的结构(例如环己酮衍生物和类似系统)的示例,研究这种活性的可能表现形式的问题似乎很有趣。应该注意的是,此类化合物包含部分“隐藏”的多羰基化合物,其中一些也是抗病毒剂 [4]。所需化合物的合成是通过先前已知的烯氨基酮、二甲氨基甲基-环己 1,3-二酮 (1 ac) [8, 9] 的衍生物和 2-氰基-3-乙氧基-5,5-二甲基-2-环己烯 1-一 (II) [1]。通常,该反应容易且产率高,得到相应的烯氨基醇(III、IV)。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰