(1-{4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-ylcarbamoyl}-cyclopropyl)-carbamic acid t-butylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (1-{4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-ylcarbamoyl}-cyclopropyl)-carbamic acid t-butylester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]carbamoyl]cyclopropyl]carbamate
• 化学式: C₃₀H₂₉ClFN₅O₄
• 分子量: 578.043
• InChiKey: XTSNQFZXXKSKND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N⁴-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)quinazoline-4,6-diamine 、 Boc-1-氨基环丙基甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到(1-{4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-ylcarbamoyl}-cyclopropyl)-carbamic acid t-butylester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71017

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/71017
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——