hexahydro-2-methylthio-1H-benzimidazole | 52883-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: hexahydro-2-methylthio-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzoimidazole；Hexahydro-2-methylthio-1H-benzimidazol；2-methylsulfanyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazole
• CAS: 52883-29-1
• 化学式: C₈H₁₄N₂S
• mdl: MFCD02063349
• 分子量: 170.279
• InChiKey: FVJCNNOGUKBRLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-129 °C(mixture of isomers)
• 沸点：
  269.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基苄胺 、 hexahydro-2-methylthio-1H-benzimidazole 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到N-[(3-methylphenyl)methyl]-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydrobenzimidazol-2-imine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  本发明部分提供了一种新型化合物和药用盐，能够调节激酶的活性，包括Akt、ERK和MEK。这种调节影响生物功能，例如通过抑制细胞增殖和/或诱导凋亡。还提供了包括本发明的化合物或盐的药物组合物和药物，单独或与其他治疗剂或缓解剂结合使用。

  公开号：

  WO2018031987A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基环己烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 hexahydro-2-methylthio-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  本发明部分提供了一种新型化合物和药用盐，能够调节激酶的活性，包括Akt、ERK和MEK。这种调节影响生物功能，例如通过抑制细胞增殖和/或诱导凋亡。还提供了包括本发明的化合物或盐的药物组合物和药物，单独或与其他治疗剂或缓解剂结合使用。

  公开号：

  WO2018031987A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as P2X7 ion channel blockers
  申请人：Shum Patrick

  公开号：US20050026916A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to a novel series of 4,5-diphenyl-2-amino-4,5-dihydro-imidazole derivatives of the formula II: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are P2X7 ion channel blockers and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases having an inflammatory component, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and disease conditions associated with the central nervous system, such as stroke, Alzheimer's disease, etc.

  本发明涉及一种新的4,5-二苯基-2-氨基-4,5-二氢咪唑衍生物系列，其化学式为II： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是P2X7离子通道阻断剂，因此在作为药用剂方面具有用途，特别是在治疗和/或预防具有炎症成分的各种疾病方面，包括炎症性肠病、类风湿关节炎以及与中枢神经系统相关的疾病状况，如中风、阿尔茨海默病等。
• Protein kinase regulators
  申请人：Nanjing Gator Meditech Company, Ltd.

  公开号：US11091483B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Novel compounds and pharmaceutically acceptable salts capable of modulating the activity of kinases, including Akt, ERK and MEK. Such modulation affects biological functions, for example, by inhibiting cell proliferation and/or inducing apoptosis. Also provided are pharmaceutical compositions and medicaments, comprising the compounds or salts of the invention, alone or in combination with other therapeutic agents or palliative agents.

  能够调节激酶（包括 Akt、ERK 和 MEK）活性的新型化合物和药学上可接受的盐类。这种调节可影响生物功能，例如抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。此外，还提供了包含本发明化合物或盐的药物组合物和药物，可单独使用，也可与其他治疗剂或缓和剂联合使用。
• Coppola, Gary M.; Fraser, James D.; Hardtmann, Goetz E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 193 - 206
  作者：Coppola, Gary M.、Fraser, James D.、Hardtmann, Goetz E.、Shapiro, Michael J.

  DOI：——

  日期：——
• COPPOLA, G. M.;FRASER, J. D.;HARDTMANN, G. E.;SHAPIRO, M. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 193-206
  作者：COPPOLA, G. M.、FRASER, J. D.、HARDTMANN, G. E.、SHAPIRO, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• HARDTMANN G. E.; KOLETAR G.; PFISTER O. R.; GOGERTY J. H.; IORIO L. C., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 5, 447-453
  作者：HARDTMANN G. E.、 KOLETAR G.、 PFISTER O. R.、 GOGERTY J. H.、 IORIO L. C.

  DOI：——

  日期：——