7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2(S),4(S),6(S)-trimethylheptane-3(S),5(R)-diol | 115047-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2(S),4(S),6(S)-trimethylheptane-3(S),5(R)-diol
• 英文别名: 7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2(S),4(S),6(S)-trimethylheptane-3(S),5(R)-diol
• CAS: 115047-33-1；115115-20-3
• 化学式: C₃₂H₅₄O₄Si₂
• 分子量: 558.949
• InChiKey: GJTPCXDCZFZBQI-JCVMJVTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2(S),4(S),6(S)-trimethylheptane-3(S),5(R)-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 18.0h， 以82%的产率得到6(R)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-4(R)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-2,2,5(S)-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032
• 作为产物：
  描述：

  3(R)-(1(S),4-dimethyl-2(E)-pentenyl)-4(S)-methyl-5(R)-<1(S)-methyl-2<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>dihydro-2(3H)-furanone 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 氨 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2(S),4(S),6(S)-trimethylheptane-3(S),5(R)-diol
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032