4-[2-(4-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-2-imino-5-methoxy-8-methyl-6-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-pyrano[3,2-g]chromene-3-carboxylic acid hydrazide | 174088-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-[2-(4-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-2-imino-5-methoxy-8-methyl-6-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-pyrano[3,2-g]chromene-3-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 4-[2-(4-Aminophenyl)-2-oxoethyl]-2-imino-5-methoxy-8-methyl-6-oxo-3,4-dihydropyrano[3,2-g]chromene-3-carbohydrazide
• CAS: 174088-08-5
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₆
• 分子量: 450.451
• InChiKey: FIGUYXMBNTXECB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-2-imino-5-methoxy-8-methyl-6-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-pyrano[3,2-g]chromene-3-carboxylic acid hydrazide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hishmat; El-Diwani; Melek, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 1, p. 30 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-甲醛 在 哌啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-[2-(4-Amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-2-imino-5-methoxy-8-methyl-6-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-pyrano[3,2-g]chromene-3-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hishmat; El-Diwani; Melek, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 1, p. 30 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hishmat; El-Diwani; Melek, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 1, p. 30 - 35
  作者：Hishmat、El-Diwani、Melek、El-Sahrawi、El-Shabrawi

  DOI：——

  日期：——