3-amino-2-(3,4-dihydro-1-naphthalenyl)-2-butenenitrile | 242474-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-amino-2-(3,4-dihydro-1-naphthalenyl)-2-butenenitrile
• 英文别名: 3-Amino-2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)but-2-enenitrile
• CAS: 242474-67-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: WYRVCRVBSUIZRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-(3,4-dihydro-1-naphthalenyl)-2-butenenitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 2-methyl-5,6-dihydrobenzo[f]isoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous Mannich 反应：有效获取取代的烟腈

  摘要：

  已开发出一种制备取代烟腈的简单方法。从共轭 β-烯氨基腈和亚胺盐开始，该方法建立了对 6-芳基-(5)、6-氨基-(16) 和 6-羧酸酯取代衍生物 14 以及乙酸取代吡咯的便捷访问12.

  DOI：

  10.1055/s-2003-42044
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-amino-2-(3,4-dihydro-1-naphthalenyl)-2-butenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous Mannich 反应：有效获取取代的烟腈

  摘要：

  已开发出一种制备取代烟腈的简单方法。从共轭 β-烯氨基腈和亚胺盐开始，该方法建立了对 6-芳基-(5)、6-氨基-(16) 和 6-羧酸酯取代衍生物 14 以及乙酸取代吡咯的便捷访问12.

  DOI：

  10.1055/s-2003-42044

文献信息

• A Simple and Versatile Route to Novel Conjugated <i>β</i>-Enaminonitriles and Their Application for the Highly Regioselective Synthesis of Nicotinonitriles Using a Vilsmeier-Type Reagent
  作者：Alan R. Katritzky、Anna Denisenko、Michael Arend

  DOI：10.1021/jo990313g

  日期：1999.8.1

  A straightforward synthesis of conjugated beta-enaminonitriles from ketones and beta-aminocrotononitrile mediated by TiCl4 is described. The reaction of these novel dienamines with a Vilsmeier-type reagent provides a mild and highly regioselective route for the preparation of nicotinonitriles.