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8-chloro-2-methyl-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2
H
-2,6-methano-benzo[
g
][1,3]oxazocine-5-carboxylic acid anilide
8-chloro-2-methyl-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2
H
-2,6-methano-benzo[
g
][1,3]oxazocine-5-carboxylic acid anilide | 73924-23-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloro-2-methyl-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2
H
-2,6-methano-benzo[
g
][1,3]oxazocine-5-carboxylic acid anilide
英文别名
4-chloro-9-methyl-11-oxo-N-phenyl-8-oxa-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-12-carboxamide
CAS
73924-23-9
化学式
C
19
H
17
ClN
2
O
3
mdl
——
分子量
356.809
InChiKey
JTWPAMJNGVBJTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.31
重原子数:
25.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
67.43
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-chloro-2-methyl-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2
H
-2,6-methano-benzo[
g
][1,3]oxazocine-5-carboxylic acid ethyl ester
73922-72-2
C
15
H
16
ClNO
4
309.749
反应信息
作为产物:
描述:
8-chloro-2-methyl-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2
H
-2,6-methano-benzo[
g
][1,3]oxazocine-5-carboxylic acid ethyl ester
、
苯胺
以
甲醇
为溶剂, 生成
8-chloro-2-methyl-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2
H
-2,6-methano-benzo[
g
][1,3]oxazocine-5-carboxylic acid anilide
参考文献:
名称:
Hassan,M.A. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 460 - 461
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HASSAN M. A.; MOHAMED M. M.; SOLIMAN E. A.; ELWY A. M., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 5, 460-461
作者:
HASSAN M. A.、 MOHAMED M. M.、 SOLIMAN E. A.、 ELWY A. M.
DOI:
——
日期:
——
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