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2,3-O-isopropylidene-5-O-(triphenylmethyl)-α-D-ribofuranosyl chloride | 49617-20-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-O-isopropylidene-5-O-(triphenylmethyl)-α-D-ribofuranosyl chloride
英文别名
2,3-O-isopropylidene-5-O-triphenylmethyl-β-D-ribofuranosyl chloride;2,3-O-isopropylidene-5-O-triphenylmethyl-β-D-ribosyl chloride;2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-β-D-ribofuranosyl chloride;(3aR,4S,6R,6aR)-4-chloro-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
2,3-O-isopropylidene-5-O-(triphenylmethyl)-α-D-ribofuranosyl chloride化学式
CAS
49617-20-1
化学式
C27H27ClO4
mdl
——
分子量
450.962
InChiKey
LILNEEJXZRXLFJ-ZGFBMJKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    548.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-O-isopropylidene-5-O-(triphenylmethyl)-α-D-ribofuranosyl chloride1-(5-甲基吡啶-3-基)乙酮 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 168.0h, 以80%的产率得到1,5-Anhydro-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose
    参考文献:
    名称:
    立体定向合成的新型吡啶核苷系列
    摘要:
    摘要3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃呋喃糖酰氯分别与3-乙酰基-5-烷基吡啶,5-烷基-3-甲氧基羰基吡啶(烷基= Me,Et,Pr和i Pr)缩合, 5-异丙基烟酰胺和3,5-二乙酰基吡啶双(乙缩醛)在-5°的乙腈中给出相应的1-(3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃核糖基))-3,5-二取代吡啶鎓氯化物,收率极高(90%)。在室温下,通过一系列2,3-O-异亚丙基-β-d-呋喃呋喃糖基卤化物与3-乙酰基-5-甲基吡啶的反应,获得了α-核苷。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(80)90003-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,3,5-tri-O-acety]-β-D-ribofuranosyl azide and 2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-α-D-ribofuranosyl azide
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85377-x
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文献信息

  • New Route to 1-(5-Imidazolyl)ribofuranoid Glycals from Ribofuranosyl Chloride and 5-Lithio-imidazole.
    作者:Shinya HARUSAWA、Masayo KAWABATA、Yoshihiko MURAI、Ryuji YONEDA、Takushi KURIHARA
    DOI:10.1248/cpb.43.152
    日期:——
    Reaction of ribofuranosyl chlorides with 2 eq of 5-lithio-imidazole afforded 1-(5-imidazolyl)ribofuranoid glycals in good yields. Hydrolysis of the glycal (3) with hydrochloric acid led to 4-(5-hydroxymethylfuran-2-yl)imidazole (7), which contains both hydrophilic and hydrophobic aromatic heterocycles.
    将核呋喃基氯化物与 2 等量的 5-硫代咪唑反应,可以得到 1-(5-咪唑基)核呋喃糖醛,产率很高。用盐酸水解甘醛(3)可得到 4-(5-羟甲基呋喃-2-基)咪唑(7),其中含有亲水性和疏水性芳香杂环。
  • 2,3,5-tri-O-acety]-β-D-ribofuranosyl azide and 2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-α-D-ribofuranosyl azide
    作者:Marìa José Camarasa、Rosario Alonso、Federico G. De las Heras
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)85377-x
    日期:1980.8
  • Copeland, Christopher; McAdam, David P.; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 6, p. 1239 - 1247
    作者:Copeland, Christopher、McAdam, David P.、Stick, Robert V.
    DOI:——
    日期:——
  • A total synthesis of cadeguomycin, a nucleoside antibiotic produced by
    作者:Tadao Kondo、Kaoru Okamoto、Manabu Yamamoto、Toshio Goto、Ngbuo Tanaka
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87418-4
    日期:1986.1
  • ——
    作者:OKAMOTO KAORU、 GOTO TOSIO
    DOI:——
    日期:——
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