4-(benzyloxy)-6'-[(3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-2H-1,3'-bipyridin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-6'-[(3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-2H-1,3'-bipyridin-2-one
• 英文别名: 1-[6-[(3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]pyridin-3-yl]-4-phenylmethoxypyridin-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 363.416
• InChiKey: ZVPHBYYQSOIIIN-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(5-溴吡啶-2-基)吡咯烷-3-醇 、 4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮 在 copper(l) iodide 、 trans-1,2-cyclohexanediamine potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以17%的产率得到4-(benzyloxy)-6'-[(3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-2H-1,3'-bipyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones

  摘要：

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。

  公开号：

  US20080085884A1

文献信息

• Melanin Concentrating Hormone Receptor-1 Antagonist Pyridinones
  申请人：Armour R. Duncan

  公开号：US20080085884A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention provides for MCHR1 antagonist compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the substituents are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, which are useful in treating diseases or conditions wherein antagonism of the MCHR1 receptor is beneficial.

  本发明提供了式（I）的MCHR1拮抗剂化合物及其药用盐、溶剂合物和前药，其中取代基如本文所定义，并且其药用盐、溶剂合物和前药，可用于治疗对MCHR1受体拮抗有益的疾病或症状。