摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-piperazin-1-ylmethyl-3-pyridin-4-ylmethyl-oxazolidin-2-one | 251345-03-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-piperazin-1-ylmethyl-3-pyridin-4-ylmethyl-oxazolidin-2-one
英文别名
5-(Piperazin-1-ylmethyl)-3-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
5-piperazin-1-ylmethyl-3-pyridin-4-ylmethyl-oxazolidin-2-one化学式
CAS
251345-03-6
化学式
C14H20N4O2
mdl
——
分子量
276.338
InChiKey
BILRQMWHRFXGMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-piperazin-1-ylmethyl-3-pyridin-4-ylmethyl-oxazolidin-2-one[4-(3-chloropropylsulfanyl)-3-methylpyridin-2-ylmethyl]-(5-chloro-2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)amine 在 sodium iodide potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以0.46 g (19%)的产率得到5-[4-(3-{2-[(5-Chloro-2,6-dimethyl-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-3-methyl-pyridin-4-ylsulfanyl}-propyl)-piperazin-1-ylmethyl]-3-pyridin-4-ylmethyl-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidin-aminomethyl-pyridine derivatives, their preparation and their use in the control of helicobacter bacteria
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2和R3为氢、1-4C-烷基或卤素;R4、R5、R6和R9为氢或1-4C-烷基;R7和R8为氢、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基或卤素;A为1-7C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基或苯基;G为氢、羟基、1-7C-烷基、受氟取代的1-4C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基、一或二个1-4C-烷基氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、N-1-4C-烷基-N′-氰基氨基甲酰基、1-N-1-4C-烷基氨基-2-硝基乙烯、N-2-丙炔基-N′-氰基氨基甲酰基、氨基磺酰氨基甲酰基、—N(R10)R11,与A结合的式(I)化合物的部分、葡萄糖吡喃苷或可选择由R12和R13取代的环状系统或双环系统;X为氧、N-1-4C-烷基、NH或S;Y为氧、N-1-4C-烷基、NH、S、1,4-哌嗪亚烷基或1,4-哌啶亚烷基;Z为氧、N-1-4C-烷基、NH、S或CO;m为1至7;n为0至4;t为0、1或2;u为0或1,及其适用于控制幽门螺杆菌的盐。
    公开号:
    US06395732B1
  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪5-Chloromethyl-3-pyridin-4-ylmethyl-oxazolidin-2-one 在 sodium iodide potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以96%的产率得到5-piperazin-1-ylmethyl-3-pyridin-4-ylmethyl-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Quinoline-aminomethyl-pyridyl derivatives with anti-helicobacter activity
    摘要:
    式(I)中的化合物,其中取代基和符号具有描述中指示的含义,适用于控制幽门螺杆菌。
    公开号:
    US06479514B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Quinoline-aminomethyl-pyridyl derivatives with anti-helicobacter activity
    申请人:Altana Pharma AG
    公开号:US06479514B1
    公开(公告)日:2002-11-12
    Compounds of formula (I) in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description, are suitable for the control of Helicobacter bacteria.
    式(I)中的化合物,其中取代基和符号具有描述中指示的含义,适用于控制幽门螺杆菌。
  • QUINOLINE-AMINOMETHYL-PYRIDYL DERIVATIVES WITH ANTI-HELICOBACTER ACTIVITY
    申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:EP1086094A1
    公开(公告)日:2001-03-28
  • PYRIMIDIN-AMINOMETHYL-PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE CONTROL OF HELICOBACTER BACTERIA
    申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:EP1091957A1
    公开(公告)日:2001-04-18
  • US6395732B1
    申请人:——
    公开号:US6395732B1
    公开(公告)日:2002-05-28
  • US6479514B1
    申请人:——
    公开号:US6479514B1
    公开(公告)日:2002-11-12
查看更多