tert-butyl 2-bromo-10-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[3',2':4,5]pyrrolo[3,2-c]azepine-6(5H)-carboxylate | 1260494-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: tert-butyl 2-bromo-10-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[3',2':4,5]pyrrolo[3,2-c]azepine-6(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-bromo-8-methyl-6,8,13-triazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),2(7),3,5-tetraene-13-carboxylate
• CAS: 1260494-61-8
• 化学式: C₁₇H₂₂BrN₃O₂
• 分子量: 380.285
• InChiKey: FOEUXSAQLBSGAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮 、 tert-butyl 2-bromo-10-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[3',2':4,5]pyrrolo[3,2-c]azepine-6(5H)-carboxylate 在 copper(l) iodide 8-羟基喹啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到tert-butyl 2-(4-(benzyloxy)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-10-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[3',2':4,5]pyrrolo[3,2-c]azepine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AZINONE-SUBSTITUTED AZEPINO[b]INDOLE AND PYRIDO-PYRROLO-AZEPINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110003793A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-肼基吡啶 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 叠氮磷酸二苯酯 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.42h， 生成 tert-butyl 2-bromo-10-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[3',2':4,5]pyrrolo[3,2-c]azepine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AZINONE-SUBSTITUTED AZEPINO[b]INDOLE AND PYRIDO-PYRROLO-AZEPINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110003793A1

文献信息

• Azinone-substituted azepino[b]indole and pyrido-pyrrolo-azepine MCH-1 antagonists, methods of making, and use thereof
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US08637501B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  Novel MCH-1 receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖症、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神障碍。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• AZINONE-SUBSTITUTED AZEPINO[B]INDOLE AND PYRIDO-PYRROLO-AZEPINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：EP2448585B1

  公开（公告）日：2014-01-01
• US8637501B2
  申请人：——

  公开号：US8637501B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• [EN] AZINONE-SUBSTITUTED AZEPINO[B]INDOLE AND PYRIDO-PYRROLO-AZEPINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MCH-1 D’AZÉPINO[B]INDOLE ET PYRIDO-PYRROLO-AZÉPINE AZINONE-SUBSTITUÉ, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2011003005A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Novel MCH-1 receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.
• AZINONE-SUBSTITUTED AZEPINO[b]INDOLE AND PYRIDO-PYRROLO-AZEPINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US20110003793A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Novel MCH-1 receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。