7-hydroxy-6-methoxy-2-methylbenzo[b]furan | 88367-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-hydroxy-6-methoxy-2-methylbenzo[b]furan
• 英文别名: 7-hydroxy-6-methoxy-2-methylbenzofuran；2-methyl-7-hydroxy-6-methoxy-benzo[b]furan；7-Benzofuranol, 6-methoxy-2-methyl-；6-methoxy-2-methyl-1-benzofuran-7-ol
• CAS: 88367-32-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: JTIFXWCATOSFFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-6-methoxy-2-methylbenzo[b]furan 在 potassium nitrososulfonate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到黑木金合欢素
  参考文献：
  名称：

  McKittrick, Brian A.; Stevenson, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2423 - 2424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲氧基苯甲醛 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 、 原甲酸三乙酯 、 cesium fluoride 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 7-hydroxy-6-methoxy-2-methylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Revision of Structure of a New Coumarin Isolated from Artemisia carviforia WALL.

  摘要：

  四种香豆素（1-4）的合成路线分别如图 2-5 所示。从蒿属植物中分离出的一种新的香豆素的拟议结构不正确，香豆素的结构应由式（3）表示。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1550

文献信息

• Rearrangements of aryl-8-oxabicyclo[3.2.1]octenones: synthesis of novel biaryls and 1-aryl-3-furylpropanones
  作者：John Mann、Philip D. Wilde、Mark W. Finch

  DOI：10.1039/c39850001543

  日期：——

  The formation of 3-arylbenzaldehydes through rearrangement of 3-aryl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-ones is reported, together with various rearrangement reactions of 2-aryl-8-oxabicyclo[3.2.]oct-6-en-3-ones, and a novel approach to the natural product acamelin.

  据报道，通过3-芳基-8-氧杂双环[3.2.1] oct-2-en-7-one的重排形成3-芳基苯甲醛，以及2-芳基-8-氧杂双环[3.2。]的各种重排反应。 oct-6-en-3-ones和一种新方法来处理天然产物acamelin。
• SUBSTITUTED BENZOFURANS, BENZOTHIOPHENES, BENZOSELENOPHENES AND INDOLES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERISATION INHIBITORS
  申请人：Chaplin Jason Hugh

  公开号：US20100004208A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates generally to substituted benzofurans, benzothiophenes, and indoles and their use as tubulin polymerisation inhibitors.

  本发明涉及取代苯并呋喃、苯并噻吩和吲哚，以及它们作为微管聚合抑制剂的用途。
• Substituted Benzofurans, Benzothiophenes, Benzoselenophenes and Indoles And Their Use as Tubulin Polymerisation Inhibitors
  申请人：Bionomics Limited

  公开号：EP2460793A1

  公开（公告）日：2012-06-06

  The present invention relates generally to substituted benzofurans, benzothiophenes, and indoles and their use as tubulin polymerisation inhibitors. wherein; X represents O, S, SO, SO2, Se, SeO, SeO2 or NR where R is selected from H, O, optionally substituted acyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkenyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, and optionally substituted sulfonyl; R1C represents C1-3 alkoxy, C1-3 alkylthio, C1-3 alkylamino, or C1-3 dialkylamino; R1D represents hydroxy or amino; L represents C=O, O, S, SO, SO2, Se, SeO, SeO2, C=NZ', or NR' where Z' is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted amino; and where R' is selected from H, O, optionally substituted acyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkenyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, or optionally substituted sulfonyl; The other variables are as defined in the claims.

  本发明一般涉及取代的苯并呋喃、苯并噻吩和吲哚，以及它们作为微管蛋白聚合抑制剂的用途。 其中 X代表O、S、SO、SO2、Se、SeO、SeO2或NR，其中R选自H、O、任选取代的酰基、任选取代的烯基、任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的环烯基、任选取代的环烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基和任选取代的磺酰基； R1C 代表 C1-3 烷氧基、C1-3 烷硫基、C1-3 烷氨基或 C1-3 二烷基氨基； R1D 代表羟基或氨基； L 代表 C=O、O、S、SO、SO2、Se、SeO、SeO2、C=NZ'或 NR'，其中 Z'是 H、任选取代的烷基、任选取代的芳基或任选取代的氨基；R'选自 H、O、任选取代的酰基、任选取代的烯基、任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的环烯基、任选取代的环烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基或任选取代的磺酰基； 其他变量如权利要求中所定义。
• WO2007/87684
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Revision of the Structure of a New Coumarin Isolated from Artemisia carviforia Wall
  作者：Takashi Harayama、Keiko Katsuno、Yoshitaka Nishita、Masako Fujii、Hitoshi Abe、Yasuo Takeuchi

  DOI：10.3987/com-00-s(i)40

  日期：——

  Four coumarins (1-4) were synthesized by the routes shown in Schemes 2-5, respectively. The previously proposed structure for a new coumarin isolated from Artemisia carviforia was incorrect; the structure of the coumarin is represented by formula(3).