9-(4-carboxy-2-sulfophenyl)-2,4,5,7-tetrafluoro-6-hydroxy-3H-xanthene-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(4-carboxy-2-sulfophenyl)-2,4,5,7-tetrafluoro-6-hydroxy-3H-xanthene-3-one
• 英文别名: 3-sulfo-4-(2,4,5,7-tetrafluoro-3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid
• 化学式: C₂₀H₈F₄O₈S
• 分子量: 484.338
• InChiKey: IKWCWKNNDOUBKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-磺酸基对苯二甲酸 、 2,4-二氟邻苯二酚 在 sodium chloride 作用下， 以 甲烷磺酸 为溶剂， 生成 9-(4-carboxy-2-sulfophenyl)-2,4,5,7-tetrafluoro-6-hydroxy-3H-xanthene-3-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated xanthene derivatives

  摘要：

  该发明的染料家族是直接在一个或多个芳香碳上被氟取代的荧光素和罗丹素。这些氟取代的荧光染料具有更高的光稳定性，在生理范围为6-8的pH变化下比非氟化染料具有较低的敏感性，当与物质结合时表现出较少的猝灭，并具有额外的优势。该发明的染料可用作可检测的示踪剂，并用于制备有机和无机物质的共轭物。

  公开号：

  US06162931A1

文献信息

• Synthesis of fluorinated xanthene derivatives
  申请人：Molecular Probes, Inc.

  公开号：US06229055B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  Facile syntheses for fluorinated resorcinol and aminophenol derivatives are provided that yield isomer-free products in good yield. These novel methods use generally available precursors and standard laboratory reagents and equipment to reproducibly produce these synthetically useful reagents in relatively large quantities. The resulting fluorinated resorcinols and aniinophenols possess utility in the preparation of fluorinated fluorescein and rhodol dyes.

  提供了易于合成的氟代间苯二酚和氨基酚衍生物的方法，产率良好且无异构体。这些新颖的方法使用通常可获得的前体和标准实验室试剂和设备，以相对较大的数量可重复地生产这些合成有用的试剂。由此产生的氟代间苯二酚和氨基酚在制备氟代荧光素和罗多尔染料方面具有实用性。
• US6162931A
  申请人：——

  公开号：US6162931A

  公开（公告）日：2000-12-19
• US6229055B1
  申请人：——

  公开号：US6229055B1

  公开（公告）日：2001-05-08