3-(氨基甲基)-2H-苯并[E][1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物 | 5108-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 中文名称: 3-(氨基甲基)-2H-苯并[E][1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物
• 英文名称: 3-Aminomethyl-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide
• 英文别名: C-(1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-methylamine；3-Aminomethyl-1.2.4-benzothiadiazin-1.1-dioxyd；2H-1,2,4-Benzothiadiazine-3-methanamine, 1,1-dioxide；(1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)methanamine
• CAS: 5108-51-0
• 化学式: C₈H₉N₃O₂S
• 分子量: 211.244
• InChiKey: ZZGWLBWQVFGUFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氨基甲基)-2H-苯并[E][1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物 、 1-hexyl-3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-2(1H)-quinolinone 以76%的产率得到1-Hexyl-4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-carboxylic acid (2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide-3-yl)methylamide
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-喹诺酮类。47. 1-R-4-羟基-2-氧-2-氧喹啉-3-羧酸的（2H-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物-3-基）甲基酰胺的合成和利尿活性

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1017527802266
• 作为产物：
  描述：

  3-Chlormethyl-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3-(氨基甲基)-2H-苯并[E][1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Raffa,M. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1960, vol. 15, p. 700 - 715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Raffa,M. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1960, vol. 15, p. 700 - 715
  作者：Raffa,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：S. G. Taran、I. V. Ukrainets、N. V. Likhanova、O. V. Gorokhova、P. A. Bezugly

  DOI：10.1023/a:1017527802266

  日期：——