2-chloro-6-hydroxydibenzothiepin-10(11H)-one | 81223-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-chloro-6-hydroxydibenzothiepin-10(11H)-one
• 英文别名: 3-chloro-10-hydroxy-5H-benzo[b][1]benzothiepin-6-one
• CAS: 81223-31-6
• 化学式: C₁₄H₉ClO₂S
• 分子量: 276.743
• InChiKey: VCHXLDRNGZDQOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-hydroxydibenzothiepin-10(11H)-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl N-(2-(2-chloro-10-oxo-11H-dibenzothiepin-6-yloxy)ethyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Cervena, Irena; Holubek, Jiri; Svatek, Emil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 7, p. 1955 - 1965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯乙酮 在 铜 盐酸 、 氢氧化钾 、 PPA 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-chloro-6-hydroxydibenzothiepin-10(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  Potential metabolites of the noncataleptic neuroleptics: Synthesis of 2-chloro-6-hydroxy(and methoxy)-10-[4-(2-hydroxyethyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin

  摘要：

  通过醋苯酮衍生物IV获得的[5-氯-2-(2-甲氧基苯硫基)苯基]乙酸（VI）被环化为2-氯-6-甲氧基二苯并[bf]噻吩-10(11H)-酮（VIIIa）。2,10-二氯-6-甲氧基-10,11-二氢二苯并[bf]噻吩（Xa）通过醇IXa和其与1-(2-羟乙基)哌嗪的取代反应制备。在氯苯中使用三溴化硼去甲基化产生了标题化合物II，这是非痉挛神经阻滞剂多克洛西噻平的潜在代谢产物。

  DOI：

  10.1135/cccc19812245

文献信息

• CERVENA, IRENA;HOLUBEK, JIRI;SVATEK, EMIL;RYSKA, MIROSLAV;PROTIVA, MIROSL+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 1955-1965
  作者：CERVENA, IRENA、HOLUBEK, JIRI、SVATEK, EMIL、RYSKA, MIROSLAV、PROTIVA, MIROSL+

  DOI：——

  日期：——
• CERVENA, IRENA;HOLA, VLADISLAVA;PROTIVA, MIROSLAV
  作者：CERVENA, IRENA、HOLA, VLADISLAVA、PROTIVA, MIROSLAV

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA, M.;SEDIVY, Z.;POMYKACEK, J.;BARTL, V.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 9, 2245-2253
  作者：PROTIVA, M.、SEDIVY, Z.、POMYKACEK, J.、BARTL, V.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.

  DOI：——

  日期：——