1-Naphthylnitren | 3315-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Naphthylnitren
• 英文别名: 1-napthylnitrene；naphthalen-1-yl-azanediyl；1-Naphthyl-nitren；Naphthyl-1-nitren；naphthalen-1-yl-nitrene；4H-naphthalen-4-ylium-1-ylideneazanide
• CAS: 3315-52-4
• 化学式: C₁₀H₇N
• 分子量: 141.172
• InChiKey: FETVOLBOEYLILW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-tetrazol-5-yl)quinoline 生成 1-Naphthylnitren
  参考文献：
  名称：

  Kuzaj, Martin; Lueerssen, Holger; Wentrup, Curt, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 5, p. 476 - 477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ultrafast Spectroscopic and Matrix Isolation Studies of <i>p-</i>Biphenylyl, <i>o</i>-Biphenylyl, and 1-Naphthylnitrenium Cations
  作者：Jin Wang、Gotard Burdzinski、Zhendong Zhu、Matthew S. Platz、Claudio Carra、Thomas Bally

  DOI：10.1021/ja071325j

  日期：2007.7.1

  temperature in the presence and absence of HCl. In the absence of HCl, the known electronic and vibrational spectra of the corresponding triplet nitrenes, azirines, and didehydroazepines were observed, whereas in the presence of HCl, photolysis of these azides produces new electronic spectra assigned to the corresponding nitrenium cations. For p-biphenylyl azide the resulting spectrum of the nitrenium

  对联苯基、邻联苯基和 1-萘基叠氮化物在 HCl 存在和不存在的情况下在低温下沉积在氩气中。在没有 HCl 的情况下，观察到相应的三线态氮烯、氮杂环和双脱氢氮杂环庚烷的已知电子和振动光谱，而在 HCl 存在下，这些叠氮化物的光解产生了分配给相应氮氮阳离子的新电子光谱。对于对联苯基叠氮化物，由此产生的氮铵离子光谱与之前观察到的该物种的溶液相光谱非常相似。该阳离子的振动谱首次被记录。提供了先前未知的邻联苯基硝基阳离子和 1-萘基硝基阳离子的光谱证据。通过 CASSCF 和 CASPT2 计算很好地再现了对和邻联苯基硝基阳离子和 1-萘基硝基阳离子的光谱。通过飞秒时间分辨激光闪光光解在 88% 甲酸中的适当叠氮化物，在溶液中检测到相同的氮鎓阳离子。在溶液中记录的氮鎓阳离子的瞬态光谱与在 HCl 基质中获得的光谱非常一致。这些阳离子的形成速率等于单线态氮烯在 88% 甲酸中的衰变速率，如下所示：p-联苯（taugrowth