1-(2-Naphthyl)-2-amino-1-ethanol hydrochloride | 14663-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Naphthyl)-2-amino-1-ethanol hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-1-[2]naphthyl-ethanol; hydrochloride；2-Amino-1-[2]naphthyl-aethanol; Hydrochlorid；2-Amino-1-naphthalen-2-ylethanol;hydrochloride
• CAS: 14663-85-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO*ClH
• 分子量: 223.702
• InChiKey: VGGCSZQXGUUOMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Naphthyl)-2-amino-1-ethanol hydrochloride 、 Potassium cyanate 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CALIS, UNSAL;DALKARA, SEVIM;ERTAN, MEVLUT;SUNAL, RUMEYSA, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 12, C. 841-846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-(2-萘)-1-乙酮盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68.1%的产率得到1-(2-Naphthyl)-2-amino-1-ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  咪唑环在（芳烷基）咪唑类抗惊厥活性中的意义

  摘要：

  Nafimidone [1- (2-萘基)-2- (1-咪唑基) 乙酮] 中的咪唑环被各种基团取代，以研究咪唑环在抗惊厥活性中的重要性。为此，合成了一些 2-乙酰萘衍生物及其还原产物。几种N-烷基化方法用于制备2-乙酰萘。NaBH4 用于合成它们的还原产物。这些化合物的抗惊厥活性通过抗癫痫药物开发计划的 I 期试验确定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211203

文献信息

• CALIS, UNSAL;DALKARA, SEVIM;ERTAN, MEVLUT;SUNAL, RUMEYSA, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 12, C. 841-846
  作者：CALIS, UNSAL、DALKARA, SEVIM、ERTAN, MEVLUT、SUNAL, RUMEYSA

  DOI：——

  日期：——
• The Significance of the Imidazole Ring in Anticonvulsant Activity of (Arylalkyl)imidazoles
  作者：Ünsal Çaliş、Sevim Dalkara、Mevlüt Ertan、Rümeysa Sunal

  DOI：10.1002/ardp.19883211203

  日期：——

  The imidazole ring in nafimidone [1‐(2‐naphthyl)‐2‐(1‐imidazolyl)ethanone] was substituted with various groups to investigate the significance of the imidazole ring in anticonvulsant activity. For this purpose, some 2‐acetylnaphthalene derivatives and their reduction products were synthesized. Several N‐alkylation methods were used to prepare 2‐acetylnaphthalenes. NaBH4 was used to synthesize their

  Nafimidone [1- (2-萘基)-2- (1-咪唑基) 乙酮] 中的咪唑环被各种基团取代，以研究咪唑环在抗惊厥活性中的重要性。为此，合成了一些 2-乙酰萘衍生物及其还原产物。几种N-烷基化方法用于制备2-乙酰萘。NaBH4 用于合成它们的还原产物。这些化合物的抗惊厥活性通过抗癫痫药物开发计划的 I 期试验确定。