Methanesulfonic acid 1-acetyl-piperidin-3-ylmethyl ester | 181999-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methanesulfonic acid 1-acetyl-piperidin-3-ylmethyl ester
• 英文别名: (1-Acetylpiperidin-3-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 181999-36-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₄S
• 分子量: 235.304
• InChiKey: BFGWYOQDUJKUMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 1-acetyl-piperidin-3-ylmethyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-methylenepiperidine
  参考文献：
  名称：

  通过β-氨气5-己烯基自由基的环封闭合成氮桥头双环杂环。

  摘要：

  2-（3-亚甲基哌啶基）乙基（6）在其碳环类似物2-（3-亚甲基环己基）乙基（2）基本上完全环化的条件下表现出相当不愿闭环。分子力学计算表明，与6的闭环相关的增加的活化势垒是高于预期的过渡态能的结果。对β-铵取代的5-己烯基自由基的行为的研究，例如3,3-二甲基-3-氮杂-5-己烯基自由基（22），表明容易发生环化。在叔戊醇中用氢化三丁基锡处理1-甲基-1-（2-（苯基硒烯基）乙基）-3-亚甲基哌啶碘化物（20），得到桥头氮双环杂环化合物1,5-二甲基-1-氮杂双环[3.2] .1]辛烷碘化物（26），收率高，无污染，

  DOI：

  10.1021/jo960886i
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 反应 90.0h， 生成 Methanesulfonic acid 1-acetyl-piperidin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过β-氨气5-己烯基自由基的环封闭合成氮桥头双环杂环。

  摘要：

  2-（3-亚甲基哌啶基）乙基（6）在其碳环类似物2-（3-亚甲基环己基）乙基（2）基本上完全环化的条件下表现出相当不愿闭环。分子力学计算表明，与6的闭环相关的增加的活化势垒是高于预期的过渡态能的结果。对β-铵取代的5-己烯基自由基的行为的研究，例如3,3-二甲基-3-氮杂-5-己烯基自由基（22），表明容易发生环化。在叔戊醇中用氢化三丁基锡处理1-甲基-1-（2-（苯基硒烯基）乙基）-3-亚甲基哌啶碘化物（20），得到桥头氮双环杂环化合物1,5-二甲基-1-氮杂双环[3.2] .1]辛烷碘化物（26），收率高，无污染，

  DOI：

  10.1021/jo960886i