{1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]piperidin-3-yl}methanol | 716339-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: {1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]piperidin-3-yl}methanol
• 英文别名: [1-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperidin-3-yl]methanol
• CAS: 716339-54-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• mdl: MFCD19106400
• 分子量: 235.326
• InChiKey: ALIYBBDZXFIALI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]piperidin-3-yl}methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]piperidine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives useful as CCR5 antagonists

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物1或其药学上可接受的盐或溶剂，其中各种基团如规范中所定义。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物的治疗方法。该发明还涉及使用本发明化合物与一种或多种抗病毒或其他对治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）有用的药剂的组合。该发明进一步涉及使用本发明化合物，单独或与另一药剂结合，治疗固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、过敏或多发性硬化症。

  公开号：

  US20040132711A1
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲醇 、 4-甲氧基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 反应 16.0h， 生成 {1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]piperidin-3-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives useful as CCR5 antagonists

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物1或其药学上可接受的盐或溶剂，其中各种基团如规范中所定义。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物的治疗方法。该发明还涉及使用本发明化合物与一种或多种抗病毒或其他对治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）有用的药剂的组合。该发明进一步涉及使用本发明化合物，单独或与另一药剂结合，治疗固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、过敏或多发性硬化症。

  公开号：

  US20040132711A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：Miller W. Michael

  公开号：US20080095740A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides a compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein the various moieties are as defined in the specification. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compound of this invention, and methods of treatment using the compound of this invention. The invention also relates to the use of a combination of a compound of this invention and one or more antiviral or other agents useful in the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV). The invention further relates to the use of a compound of this invention, alone or in combination with another agent, in the treatment of solid organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or multiple sclerosis.
• US7307081B2
  申请人：——

  公开号：US7307081B2

  公开（公告）日：2007-12-11